Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock

QNCX Quince Therapeutics

Ang Quince Therapeutics Inc. ay isang late-stage biotechnology company na nakatuon sa pagpapalabas ng kakayahan ng sariling biyolohiya ng pasyente para sa paggamot ng mga bihirang sakit. Ang proprietary AIDE technology nito ay isang makabagong drug/device combination platform na gumagamit ng automated process upang i-e…

Mga nakatalang asset: eDSP, LAM-001

Simulan ang live na pagsusuri ng QNCX Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock Lahat ng kaganapan ng sektor →

Catalyst calendar

Mga may-petsang catalyst para sa QNCX, kasama ang kamakailang napagpasyahan.

Disyembre 2026

Dis 2026

~ Dis 2026

QNCXQuince Therapeutics, Inc.

LAM-001: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06018766 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Hulyo 2027

Hul 2027

Hul 16, 2027

sa loob ng 303 araw

QNCXQuince Therapeutics, Inc.

LAM-001: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT05798923 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Kamakailang first-hand na kaganapan

Lahat ng first-hand na kaganapan ng QNCX, pinakabago muna.

Instant na stream — lumalabas ang kaganapan sa sandaling na-file ito.

Decision-grade

Hul 30, 2026

10:02 AM

QNCXQuince Therapeutics, Inc.

Quince Therapeutics: Phase 2b PH-ILD data para sa LAM-001 inaasahan sa Q1 2028

Ang pagkuha ng Orphai Therapeutics ay nagdagdag ng LAM-001 sa pipeline ng Quince. Isang 75-pasyenteng Phase 2b trial sa PH-ILD ang kasalukuyang isinasagawa na may topline results na inaasahan sa Q1 2028. Isang hiwalay na Phase 2 BOS trial ang ganap na naka-enroll na may mga resulta na inaasahan sa Q1 2027.

Topline na resultaSEC 8-K Buksan ang record

Decision-grade

Nob 12, 2025

09:05 PM

QNCXQuince Therapeutics, Inc.

Quince Therapeutics: Phase 3 NEAT topline readout para sa eDSP sa A-T inaasahan sa Q1 2026

Nakumpleto na ng kumpanya ang enrollment ng pivotal Phase 3 NEAT trial (105 kabuuang kalahok) at nakumpirma na ang topline results ay irereport sa Q1 2026. Ang trial ay nananatili sa ilalim ng FDA Special Protocol Assessment, at ang positibong data ay susuporta sa isang NDA submission na binalak para sa H2 2026.

Topline na resultaSEC 8-K Buksan ang record