Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock

IMCR Immunocore

Ang Immunocore Holdings PLC ay isang kumpanya ng biotechnology na nasa komersyal na yugto. Gamit ang ImmTAX platform nito, ang kumpanya ay bumubuo ng malalim na pipeline sa maraming therapeutic areas, kabilang ang mga clinical stage programs sa oncology at infectious disease, mga pre-clinical program sa autoimmune dise…

Mga nakatalang asset: tebentafusp

Simulan ang live na pagsusuri ng IMCR Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock Lahat ng kaganapan ng sektor →

Catalyst calendar

Mga may-petsang catalyst para sa IMCR, kasama ang kamakailang napagpasyahan.

Oktubre 2026

Okt 2026

~ Okt 2026

IMCRImmunocore

tebentafusp: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT04262466 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Disyembre 2026

Dis 2026

Dis 30, 2026

sa loob ng 105 araw

IMCRImmunocore

tebentafusp: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT05315258 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Agosto 2027

Ago 2027

~ Ago 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06414590 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Setyembre 2027

Set 2027

~ Set 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT07063875 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Oktubre 2027

Okt 2027

Okt 16, 2027

sa loob ng 395 araw

IMCRImmunocore

tebentafusp: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06112314 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Nobyembre 2027

Nob 2027

Nob 30, 2027

sa loob ng 440 araw

IMCRImmunocore

tebentafusp: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07686367 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Disyembre 2027

Dis 2027

~ Dis 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07057596 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Pebrero 2028

Peb 2028

Peb 17, 2028

sa loob ng 519 araw

IMCRImmunocore

tebentafusp: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06627244 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Marso 2028

Mar 2028

~ Mar 2028

IMCRImmunocore

tebentafusp: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT05549297 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Setyembre 2028

Set 2028

Set 30, 2028

sa loob ng 745 araw

IMCRImmunocore

tebentafusp: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06070012 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Disyembre 2028

Dis 2028

~ Dis 2028

IMCRImmunocore

tebentafusp: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07803562 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Oktubre 2030

Okt 2030

~ Okt 2030

IMCRImmunocore

tebentafusp: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT06626516 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Okt 2030

Okt 1, 2030

sa loob ng 1476 araw

IMCRImmunocore

tebentafusp: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06942442 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Disyembre 2030

Dis 2030

~ Dis 2030

IMCRImmunocore

tebentafusp: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07276386 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Nobyembre 2032

Nob 2032

~ Nob 2032

IMCRImmunocore

tebentafusp: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06246149 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Kamakailang first-hand na kaganapan

Lahat ng first-hand na kaganapan ng IMCR, pinakabago muna.

Instant na stream — lumalabas ang kaganapan sa sandaling na-file ito.

Kapansin-pansin

Set 14, 2026

11:15 AM

IMCRImmunocore

Immunocore: natapos ang target enrollment sa Phase 3 TEBE-AM trial ng tebentafusp

Ang 8-K ay nagpapahayag na ang target na bilang ng pasyente ay naabot na sa Phase 3 TEBE-AM trial ng tebentafusp monotherapy at tebentafusp plus pembrolizumab. Ang milestone na ito ay naglilipat sa pag-aaral mula sa aktibong recruitment patungo sa follow-up at data-readiness phase, ngunit walang bagong regulatory o PDUFA dates na ibinigay.

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K

Kapansin-pansin

Ene 9, 2026

12:11 PM

IMCRImmunocore

Itinakda ng Immunocore ang mga prayoridad para sa 2026 sa J.P. Morgan Healthcare Conference

Inilatag ng kumpanya ang mga estratehikong prayoridad at inaasahang mga katalista para sa 2026 sa 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference noong Enero 14, 2026. Kasama sa mga pangunahing milestone ang pagkumpleto ng pagpapatala sa TEBE-AM Phase 3 sa 1H 2026 na may topline data sa simula pa lamang ng 2H 2026, mga presentasyon ng PRAME franchise Phase 1/2 data sa 2H 2026, at unang pagbibigay ng gamot sa pasyente sa Phase 1 type 1 diabetes trial sa 1H 2026.

Presentasyon sa kumperensyaSEC 8-K

Kapansin-pansin

Nob 6, 2025

12:31 PM

IMCRImmunocore

Immunocore pumili ng 160 mcg na dosis ng brenetafusp para sa Phase 3 PRISM-MEL-301

Sinuri ng IDMC ang data ng kaligtasan at bisa mula sa unang 90 pasyente at inirerekomenda ang 160 mcg bilang dosis na ipagpapatuloy. Ang mga pasyenteng tumatanggap ng 160 mcg ay isasama sa intent-to-treat analysis; ang mga nasa 40 mcg ay maaaring mag-dose-escalate ngunit hindi isasama sa primary analysis. Ang trial ay nagpapatuloy na ngayon sa 1:1 randomization sa brenetafusp 160 mcg + nivolumab laban sa nivolumab o nivolumab + relatlimab.

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K