ANAB AnaptysBio

Itakda ang BLA ng Vanda Quimilza (imsidolimab) PDUFA sa Disyembre 12, 2026

Ang BLA para sa Quimilza (imsidolimab) sa GPP ay nasa ilalim ng pagsusuri ng FDA na may target na petsa ng aksyon ng PDUFA na Disyembre 12, 2026. Ito ay nagtatakda ng petsa ng desisyon para sa aplikasyon kasunod ng nakaraang pagsusumite at pagtanggap.

GSK Jemperli (dostarlimab-gxly) naaprubahan ng FDA para sa MSI-H/dMMR locally advanced rectal cancer

Ibinigay ng FDA ang accelerated approval sa Jemperli monotherapy para sa mga nasa hustong gulang na may stage II/III MSI-H/dMMR locally advanced rectal cancer batay sa data ng AZUR-1 phase 2 na nagpapakita ng 68% cCR12 ayon sa investigator assessment. Ito ang unang naaprubahang immunotherapy para sa indikasyong ito, na posibleng nagpapahintulot sa mga pasyente na maiwasan ang chemotherapy, radiation at surgery. Nakasalalay sa confirmatory trial data ang patuloy na approval.

Ipapakita ni Vanda ang data ng imsidolimab GPP sa 2026 EADV Annual Meeting

Magpapakita ang Vanda ng tatlong poster tungkol sa imsidolimab sa GPP sa EADV 2026 meeting, na sumasaklaw sa pagbabawas ng neutrophil, immunogenicity, at pagbuti ng pustulation mula sa GEMINI-1 study. Ito ay isang presentasyon sa siyentipikong kumperensya na walang direktang epekto sa regulatory path.

imsidolimab · NCT06830044 update sa rehistro

mga bansa: {'total_sites': 38, 'us_sites': 21} → {'total_sites': 53, 'us_sites': 29}

Vanda: Quimilza (imsidolimab) BLA PDUFA itinakda sa Disyembre 12 2026

Itinakda ng FDA ang target na petsa ng aksyon ng PDUFA sa Disyembre 12, 2026 para sa Quimilza BLA sa GPP. Ang aplikasyon ay nasa aktibong pagsusuri at ang mga pangunahing datos mula sa pivotal na pag-aaral ay inilathala sa NEJM Evidence.

Vanda: Positibong opinyon ng EMA para sa orphan designation ng imsidolimab sa GPP

Ang Committee for Orphan Medicinal Products ng EMA ay naglabas ng positibong opinyon na nagrerekomenda ng orphan drug designation para sa imsidolimab sa generalized pustular psoriasis. Ito ang unang ganoong designation para sa anumang GPP therapy sa EU, na nagbibigay ng protocol assistance, reduced fees, at future market exclusivity. Ang designation ay sumunod sa mga katulad na pagkilala sa US at Japan; ang FDA BLA ay nananatiling nasa ilalim ng review na may target action date na December 12, 2026.

Anaptys: Vanda imsidolimab PDUFA itinakda sa Dis 12 2026 sa GPP

Ang press release ay nagsasaad na ang FDA ay nagtalaga ng target action date na December 12, 2026 para sa imsidolimab BLA sa generalized pustular psoriasis. Ito lang ang hinaharap na regulatory milestone na malinaw na may petsa sa dokumento.

Vanda: imsidolimab BLA para sa GPP ay may PDUFA date na Dec 12, 2026

Ang BLA para sa imsidolimab sa Generalized Pustular Psoriasis ay naisumite na sa FDA at binigyan ng target action date na December 12, 2026. Ang Phase 3 efficacy at safety data ay nai-publish na sa NEJM Evidence at kasama sa aplikasyon. Ang Vanda ay may eksklusibong global license mula sa AnaptysBio.

AnaptysBio, Inc. · Inaprubahan ng FDA ang Bysanti (milsaperidone)

Nakalista ng FDA ang Bysanti (milsaperidone) bilang bagong pag-apruba ng gamot #3 ng 2026 noong 2026-02-20: Upang gamutin ang schizophrenia at upang gamutin ang manic o mixed episodes na nauugnay sa bipolar I disorder

VNDA: Bysanti NDA PDUFA itinakda para sa February 21, 2026

FDA tinanggap ang Bysanti (milsaperidone) NDA para sa bipolar I disorder at schizophrenia at nagtalaga ng PDUFA target action date na February 21, 2026. Ang desisyon ay magpapasya kung ang kompanya ay makakapagpalawak ng psychiatry franchise nito gamit ang pangalawang antipsychotic product.

Ang NDA ng tradipitant para sa motion sickness ay may petsa ng PDUFA na Dec 30, 2025

Ang NDA ng tradipitant para sa motion sickness ay kasalukuyang nasa ilalim ng pagsusuri ng FDA na may target na petsa ng aksyon ng PDUFA na December 30, 2025. Ang NDA ng Bysanti para sa bipolar I disorder at schizophrenia ay nasa ilalim din ng pagsusuri na may petsa ng PDUFA na February 21, 2026. Ang BLA ng imsidolimab para sa generalized pustular psoriasis ay inaasahang isusumite sa Q4 2025.