QTTB Q32 Bio

AKB-097 · NCT06419205 update sa rehistro

mga bansa: {'total_sites': 2, 'us_sites': 1} → {'total_sites': 4, 'us_sites': 3}

Ipinapakita ng Q32 Bio ang mga resulta ng bempikibart SIGNAL-AA Bahagi B sa EADV Congress 2026

Ipinakita ng Q32 Bio ang detalyadong 36-linggong bisa, tibay sa loob ng 16-linggong panahon pagkatapos ng gamot, biomarker, biopsy at data sa kaligtasan mula sa open-label na Bahagi B ng SIGNAL-AA Phase 2a na pagsubok ng bempikibart sa malubha/lubhang malubhang alopecia areata. Sinusuportahan ng data ang pagsulong ng bempikibart sa isang registration-directed na programa sa H1 2027.

Ipapakita ng Q32 Bio ang Data ng SIGNAL-AA Part B Bempikibart sa EADV Congress 2026

Ipapakita ng Q32 Bio ang karagdagang 36-week na mga resulta ng bisa at biomarker pati na rin ang paunang 16-week na mga natuklasan pagkatapos ng gamot mula sa Part B ng Phase 2a SIGNAL-AA na pagsubok ng bempikibart sa malubha o lubhang malubhang alopecia areata sa EADV Congress noong Setyembre 30, 2026. Ang mga late-breaking na oral at poster na presentasyon ay hindi binabago ang regulatory path ngunit nagbibigay ng na-update na klinikal na data sa tibay pagkatapos ng pagtigil sa paggamot.

Nakuha ng Akebia ang AKB-097, plano ng Phase 2 basket trial sa mga bihirang sakit sa bato

Nakuha ng Akebia ang pandaigdigang karapatan sa AKB-097 (tissue-targeted C3d-Factor H fusion protein) mula sa Q32 Bio at magsisimula ng open-label Phase 2 basket trial sa maraming bihirang sakit sa bato sa H2 2026. Bukod dito, sinimulan ng Akebia ang Phase 2 trial ng praliciguat sa FSGS na may enrollment na hanggang 60 pasyente sa mga site sa U.S.