TELO Telomir Pharmaceuticals

Inihayag ng Telomir Pharmaceuticals ang $5.6M na PIPE Financing upang Isulong ang Telomir-Zn sa TNBC

Isinara ng Telomir ang $5.6 milyon na karaniwang stock PIPE, kabilang ang $1M mula sa kasalukuyang shareholder na si John Paul DeJoria. Ang nalikom ay gagamitin upang pondohan ang Phase 1/2 clinical program sa advanced o metastatic TNBC na pinagana ng dating FDA-cleared IND. Pinatitibay ng financing na ito ang posisyon ng kapital ng kumpanya habang sinisimulan nito ang human clinical evaluation ng kanyang pangunahing epigenetic asset.

Inanunsyo ng Telomir Pharmaceuticals ang Peer-Reviewed Publication ng Telomir-Zn sa AMD Zebrafish Model

Isang peer-reviewed na manuskrito ang na-publish sa International Journal of Molecular Sciences na nagpapakita na ang Telomir-Zn ay nag-improve ng visual function, nag-restore ng retinal structure, nagbawas ng mitochondrial oxidative stress, at nag-modulate ng epigenetic markers sa isang zebrafish model ng age-related macular degeneration. Nananatiling nakatuon ang clinical development ng kumpanya sa isang Phase 1/2 trial sa triple-negative breast cancer sa ilalim ng isang FDA-cleared IND.

TELO: Telomir-Zn nagpapakita ng in-vitro na aktibidad laban sa kanser sa human/canine osteosarcoma

Bagong datos mula sa Ohio State University ay nagpapakita na ang Telomir-Zn ay pumipigil sa paglaki sa tatlong linya ng osteosarcoma cell (HOS, D17, Abrams) sa mababang konsentrasyon. Kasalukuyang tinatasa ng kumpanya ang isang in-vivo na pag-aaral sa canine osteosarcoma kasabay ng patuloy nitong TNBC Phase 1/2 program, na nagbubukas ng potensyal na dual-pathway na estratehiya sa pag-unlad.

Plano ng Telomir Pharmaceuticals na magsumite ng IND sa Q1 2026 para sa Telomir-1

Inilalantad ng 8-K na tinatapos na ng Telomir Pharmaceuticals ang mga aktibidad na nagpapahintulot sa IND at balak nitong magsumite ng aplikasyon ng IND para sa Telomir-1 sa unang quarter ng 2026. Iniuulat din sa filing ang bagong preclinical cellular data na sumusuporta sa mekanismo ng zinc-iron metal-exchange ngunit hindi nito binabago ang regulatory path maliban sa planadong IND filing.

Nakumpleto na ng Telomir-1 ang mga pag-aaral sa kaligtasan ng GLP; plano ang paghain ng IND sa Q1 2026

Nakumpleto na ng Telomir-1 ang mga pag-aaral sa toxicology at safety pharmacology na nagpapagana sa IND na walang nakitang masamang epekto o toxicity na may kaugnayan sa paggamot at naglilimita sa dosis. Plano na ngayon ng kumpanya na magsumite ng aplikasyon ng IND sa Q1 2026 at simulan ang mga pag-aaral sa unang paggamit sa tao sa H1 2026.