Profile ng asset

icotrokinra · Protagonist (PTGX)

Indikasyon: katamtaman hanggang malubhang plake psoriasis
Kilala rin bilang: JNJ-2113, Icotyde

Kumpanya

Ang Protagonist Therapeutics Inc. ay isang kumpanyang biopharmaceutical na nakatuon sa pagtuklas at pagbuo ng mga gamot na batay sa peptide gamit ang sarili nitong teknolohiyang platform. Nakatuon ang kumpanya sa tatlong therapeutic areas: pamamaga at immunolo…

Simulan ang live na pagsusuri ng PTGX Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock

Nasa kalendaryo

Peb 2027

Peb 10, 2027

sa loob ng 147 araw

PTGXProtagonist

icotrokinra: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06807424 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Ene 2028

Ene 14, 2028

sa loob ng 485 araw

PTGXProtagonist

icotrokinra: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07196748 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Set 2028

Set 19, 2028

sa loob ng 734 araw

PTGXProtagonist

icotrokinra: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2/Phase 3 trial na NCT07196722 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Timeline

Pinakabago muna.

Decision-grade

Mar 18, 2026

11:49 AM

JNJJohnson & Johnson

JNJ: Inaprubahan ng FDA ang ICOTYDE (icotrokinra) para sa katamtaman hanggang malubhang plake psoriasis

Pag-apruba ng FDAPress release ng kumpanya Buksan ang record

Decision-grade

Mar 17, 2026

12:00 AM

PTGXProtagonist

Protagonist Therapeutics, Inc · Inaprubahan ng FDA ang Icotyde (icotrokinra)

Pag-apruba ng FDAFDA Novel Drug Approvals Buksan ang record

Materyal

Nob 6, 2025

09:19 PM

PTGXProtagonist

Protagonist: Isinumite ang aplikasyon sa EMA para sa icotrokinra sa plaque psoriasis

Naisumite ang aplikasyonSEC 8-K Buksan ang record

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Set 15, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranHalo-halo

149 sa 1162 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

Janssen Biotech, Inc. Hindi nakalista sa USPartner

PTGXProtagonistPartner

Press release ng kumpanya Mar 18, 2026

JNJJohnson & JohnsonMay-ari

Press release ng kumpanya Mar 18, 2026

JNJJohnson & JohnsonPartner

SEC 8-K Nob 6, 2025

PTGXProtagonistMay-ari

SEC 8-K Nob 6, 2025

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT06878404	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	May 25, 2026	552	9 sa 155 site ay nasa United States
NCT06807424	Phase 3	Nagre-recruit	Peb 10, 2027	750	25 sa 236 site ay nasa United States
NCT07196748	Phase 3	Nagre-recruit	Ene 14, 2028	882	55 sa 401 site ay nasa United States
NCT07196722	Phase 2/3	Nagre-recruit	Set 19, 2028	1092	60 sa 370 site ay nasa United States

Iba pa mula sa Protagonist

Iba pang gamot at kandidato ng parehong kumpanya na sinusubaybayan sa sektor na ito.

rusfertidePolycythemia vera