SimianX AI LogoSimianX AI

Record mula sa primary source

MateryalPagbabago sa trial registry

mavacamten · NCT05582395 update ng rehistro

katayuan: NAKUMPLETO → ITINIGIL; bakit_itinigil: → Itinigil ang pag-aaral dahil sa kakulangan ng bisa sa maikling panahon ng talamak na yugto

Mahahalagang fact

Na-file
Set 18, 2026, 03:23 PM
Kaganapan
Pagbabago sa trial registry
Direksyon
Neutral
Kumpanya
BMYBristol-Myers Squibb
Asset
mavacamten
Pinagmulan
ClinicalTrials.gov
Kumpiyansa
May source

Higit pa tungkol sa asset na ito

Okt 29, 2026
11:05 AM
BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb Camzyos (mavacamten) naaprubahan ng FDA para sa pediatric oHCM

Pag-apruba ng FDASEC 8-KBuksan ang record1 update
Set 30, 2026
09:32 PM
BMYBristol-Myers Squibb

Ang Bristol Myers Squibb CAMZYOS (mavacamten) nakakuha ng expanded approval ng FDA para sa pediatric oHCM

Update sa FDA labelPress release ng kumpanyaBuksan ang record2 update
Hun 1, 2026
10:59 AM
BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb: Tinanggap ng FDA ang sNDA para sa Camzyos (mavacamten) sa adolescent oHCM

Tinanggap ang aplikasyonPress release ng kumpanyaBuksan ang record
Mar 29, 2026
03:45 PM
BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb: Nakamit ng Phase 3 SCOUT-HCM ang pangunahing endpoint para sa Camzyos sa adolescent oHCM

Topline na resultaPress release ng kumpanyaBuksan ang record
mavacamten · NCT05582395 update ng rehistro | SimianX AI