SimianX AI LogoSimianX AI

Record mula sa primary source

MateryalPagbabago sa trial registry

brepocitinib · Update sa registry ng NCT05437263

katayuan: ACTIVE_NOT_RECRUITING → COMPLETED; pagtatapos: 2026-07 → 2026-09-09

Mahahalagang fact

Na-file
Set 16, 2026, 03:22 AM
Kaganapan
Pagbabago sa trial registry
Direksyon
Neutral
Kumpanya
ROIVRoivant
Asset
brepocitinib
Pinagmulan
ClinicalTrials.gov
Kumpiyansa
May source

Higit pa tungkol sa asset na ito

Decision-grade
Ago 27, 2026
09:24 PM
ROIVRoivant

Inihayag ng Roivant ang pag-apruba ng FDA sa LISRAYA (brepocitinib) para sa dermatomyositis

Pag-apruba ng FDASEC 8-KBuksan ang record40 update
Decision-grade
Ago 27, 2026
12:00 AM
ROIVRoivant

Roivant Sciences Ltd. · Inaprubahan ng FDA ang Lisraya (brepocitinib)

Pag-apruba ng FDAFDA Novel Drug ApprovalsBuksan ang record
Kapansin-pansin
May 20, 2026
11:14 AM
ROIVRoivant

Roivant: binigyan ng Breakthrough Therapy Designation ang brepocitinib para sa cutaneous sarcoidosis

Designation ng FDASEC 8-K
Kapansin-pansin
Abr 2, 2026
11:00 AM
ROIVRoivant

Pinalawak ng Roivant ang programa ng brepocitinib sa bagong pagsubok na Phase 2b/3 para sa LPP

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K
Materyal
Mar 3, 2026
12:13 PM
ROIVRoivant

Priovant: tinanggap ng FDA ang NDA ng brepocitinib para sa dermatomyositis, may Priority Review

Tinanggap ang aplikasyonSEC 8-KBuksan ang record
Decision-grade
Peb 6, 2026
12:12 PM
ROIVRoivant

Roivant: brepocitinib Phase 2 BEACON nakamit ang pangunahing endpoint sa cutaneous sarcoidosis

Topline na resultaSEC 8-KBuksan ang record
Kapansin-pansin
Dis 11, 2025
12:46 PM
ROIVRoivant

Pinabilis ng Roivant ang mga timeline ng brepocitinib at IMVT-1402 sa Investor Day 2025

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K