brepocitinib · Update sa registry ng NCT05437263

katayuan: ACTIVE_NOT_RECRUITING → COMPLETED; pagtatapos: 2026-07 → 2026-09-09

Mahahalagang fact

Na-file: Set 16, 2026, 03:22 AM
Kaganapan: Pagbabago sa trial registry
Direksyon: Neutral
Kumpanya: ROIVRoivant
Asset: brepocitinib
Pinagmulan: ClinicalTrials.gov
Kumpiyansa: May source

Higit pa tungkol sa asset na ito

Okt 21, 2026

03:22 PM

ROIVRoivant

brepocitinib · NCT06978725 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Set 29, 2026

03:22 PM

ROIVRoivant

brepocitinib · NCT07286006 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Ago 27, 2026

09:24 PM

ROIVRoivant

Inihayag ng Roivant ang pag-apruba ng FDA sa LISRAYA (brepocitinib) para sa dermatomyositis

Pag-apruba ng FDASEC 8-K Buksan ang record58 update

Ago 27, 2026

12:00 AM

ROIVRoivant

Roivant Sciences Ltd. · Inaprubahan ng FDA ang Lisraya (brepocitinib)

Pag-apruba ng FDAFDA Novel Drug Approvals Buksan ang record

May 20, 2026

11:14 AM

ROIVRoivant

Roivant: binigyan ng Breakthrough Therapy Designation ang brepocitinib para sa cutaneous sarcoidosis

Designation ng FDASEC 8-K

Abr 2, 2026

11:00 AM

ROIVRoivant

Pinalawak ng Roivant ang programa ng brepocitinib sa bagong pagsubok na Phase 2b/3 para sa LPP

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K

Mar 3, 2026

12:13 PM

ROIVRoivant

Priovant: Tinanggap ng FDA ang NDA para sa brepocitinib sa dermatomyositis, Priority Review

Tinanggap ang aplikasyonSEC 8-K Buksan ang record

Peb 6, 2026

12:12 PM

ROIVRoivant

Roivant: brepocitinib Phase 2 BEACON nakamit ang pangunahing endpoint sa cutaneous sarcoidosis

Topline na resultaSEC 8-K Buksan ang record1 update

Dis 11, 2025

12:46 PM

ROIVRoivant

Pinabilis ng Roivant ang mga timeline ng brepocitinib at IMVT-1402 sa Investor Day 2025

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K