CATX Perspective Therapeutics

CATX annonce des données intermédiaires positives de phase 1/2a pour le VMT-α-NET à l'ESMO 2026

Perspective Therapeutics a présenté des résultats intermédiaires encourageants en matière de sécurité et d'efficacité issus de son essai de phase 1/2a en cours du VMT-α-NET dans les tumeurs neuroendocrines positives pour SSTR2 au congrès ESMO 2026. Les données ont montré un taux de réponse objective robuste (33-50 %), un taux de contrôle de la maladie élevé (89-95 %), une survie sans progression de 72 % à 18 mois et un profil de sécurité favorable sans toxicités limitantes de dose. La société vise à terminer les préparatifs de démarrage des sites de phase 3 d'ici la fin de l'année 2026 avant une réunion de fin de phase 2 avec la FDA.

VMT-α-NET · NCT05636618 mise à jour du registre

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Perspective Therapeutics reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour le [212Pb]PSV359 dans les tumeurs fibreuses solitaires positives pour la FAP

La FDA a accordé la désignation Fast Track au [212Pb]PSV359 pour les patients adultes atteints de tumeurs fibreuses solitaires localement avancées non résécables et/ou métastatiques positives pour la FAP. Cela permet l'éligibilité à des interactions plus fréquentes avec la FDA, un examen continu, une approbation accélérée ou un examen prioritaire si les critères sont remplis. L'actif est actuellement dans une étude de phase 1/2a en cours pour les tumeurs solides avancées positives pour la FAP.

[212Pb]PSV359 · Mise à jour du registre NCT06710756

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Perspective Therapeutics présentera l'analyse des données ASCO 2026 de VMT-α-NET

La société a divulgué ses projets de présenter des données mises à jour sur l'exposition des patients, le suivi, la meilleure réponse et la sécurité issues de l'essai de phase 1/2a en cours de VMT-α-NET dans une analyse des données ASCO 2026. Cela soutient une possible avancée vers une étude d'enregistrement au niveau de dose actuel.

Perspective Therapeutics, Merck pour tester [212Pb]PSV359 + Keytruda dans les tumeurs FAP-α

Perspective a signé un accord de collaboration clinique et de fourniture avec Merck pour évaluer [212Pb]PSV359 en association avec le pembrolizumab. La combinaison sera testée dans le cadre d'un amendement à l'étude de phase 1/2a en cours (NCT06710756) dans le CPNPC et le cancer colorectal positifs pour FAP-α. Merck fournira le pembrolizumab sans frais ; Perspective reste le promoteur de l'étude.