RNA Atrium Therapeutics

Atrium Therapeutics administre le premier patient dans l'essai Corventis de phase 1/2 d'ATR 1072 dans le syndrome PRKAG2

Atrium Therapeutics a annoncé l'administration du premier patient dans l'essai Corventis de phase 1/2 d'ATR 1072, un AOC à ARNi ciblant l'ARNm mutant PRKAG2. L'étude ouverte évaluera la sécurité, la PK/PD et les tendances d'efficacité chez environ 37 participants atteints du syndrome PRKAG2. Les premières données de preuve de concept sont attendues dans la seconde moitié de 2027.

ATR 1072 · NCT07738107 mise à jour du registre

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Atrium Therapeutics : la FDA autorise l'IND pour ATR 1072 dans le syndrome PRKAG2

L'autorisation IND par la FDA permet à Atrium d'initier l'essai Corventis de phase 1/2 d'ATR 1072. L'essai recrutera environ 37 participants et devrait fournir les premières données de preuve de concept au second semestre 2027.

Avidity Biosciences met à jour le calendrier de soumission de la BLA pour del-zota au T1 2026

Avidity Biosciences a mis à jour le calendrier prévu pour la soumission de la BLA de del-zota au premier trimestre 2026. Ce changement par rapport aux prévisions précédentes de fin 2025 vise à permettre la fourniture de données non cliniques supplémentaires pour soutenir le dossier CMC de la soumission.