NBIX Neurocrine

Neurocrine Publie des Perspectives d'Experts sur l'Hyperphagie dans le SPW et le VYKAT XR

Une publication évaluée par des pairs dans l'Orphanet Journal of Rare Diseases présente les perspectives d'experts sur la nature multidimensionnelle de l'hyperphagie dans le syndrome de Prader-Willi et le rôle des soins intégrés. Elle positionne le VYKAT XR (diazoxide choline), déjà approuvé par la FDA le 26 mars 2025 pour l'hyperphagie chez les patients atteints de SPW âgés de 4 ans et plus, comme une avancée pharmacologique qui peut compléter la gestion comportementale et environnementale. Aucun nouveau jalon réglementaire ou donnée clinique n'est rapporté.

Neurocrine présente des données probantes du monde réel sur l'hyperplasie surrénale congénitale et des données sur 2 ans de crinecerfont au symposium de l'Endocrine Nurses Society

Neurocrine a présenté des données longitudinales du parcours des patients du monde réel issues du registre CAHtalog montrant l'évolution des impacts cliniques et humanistes de l'hyperplasie surrénale congénitale classique à travers les étapes de la vie. La société a également présenté les résultats de l'extension ouverte sur 2 ans des études CAHtalyst Pédiatrique et Adulte montrant une réduction soutenue de la dose de glucocorticoïdes et des résultats améliorés avec le crinecerfont.

diazoxide choline · Mise à jour du registre NCT05701774

statut : ACTIVE_NOT_RECRUITING → COMPLETED ; achèvement principal : 2028-06 → 2026-01-12 ; achèvement : 2028-06 → 2026-04-29 ; inscription : 83 → 77

Neurocrine présentera des données sur VYKAT XR (diazoxide choline) au symposium FPWR 2026

Neurocrine présentera plusieurs affiches et une présentation orale sur les données en vie réelle, la sécurité, l’efficacité à long terme et le fardeau des aidants de VYKAT XR lors du symposium et de la conférence familiale de la Foundation for Prader-Willi Research 2026 (7-10 octobre). Cela inclut les données de base des études observationnelles en cours PWS-VISTA et BRAVE-PWS.