HALO Halozyme

amivantamab · Mise à jour du registre NCT04538664

achèvement : 2027-08-02 → 2027-12-31

JNJ RYBREVANT FASPRO montre un ORR de 77 % en 1L HNSCC à l'ESMO 2026

Johnson & Johnson a rapporté les données de la cohorte 5 de l'étude de phase 1b/2 OrigAMI-4 montrant un ORR confirmé de 77 % (14 % de RC) avec l'amivantamab sous-cutané associé au pembrolizumab et au carboplatine en première ligne de HNSCC récurrente/métastatique non associé au HPV. Les réponses étaient profondes, rapides (médiane de 9,4 semaines) et durables (65 % en cours à un suivi médian de 10,6 mois). Ces résultats soutiennent l'étude de phase 3 en cours OrigAMI-5.

Halozyme élargit sa collaboration ENHANZE avec argenx pour deux cibles supplémentaires

Halozyme a élargi son accord de collaboration et de licence mondial avec argenx, augmentant l'accès exclusif d'argenx à ENHANZE de six à huit cibles pour les formulations sous-cutanées. Halozyme est éligible à des paiements d'étapes et à des redevances sur les ventes nettes des produits résultants. Cette expansion s'appuie sur le développement réussi antérieur de VYVGART Hytrulo.

Halozyme Therapeutics va acquérir Elektrofi pour 750 M$ d'avance

Halozyme Therapeutics a conclu un accord et un plan de fusion pour acquérir Elektrofi moyennant un paiement initial de 750 millions de dollars en espèces, plus jusqu'à trois paiements d'étape de 50 millions de dollars chacun, conditionnés à des approbations réglementaires de produits. L'acquisition est soumise aux conditions de clôture habituelles, y compris l'examen antitrust.