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TELO Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals Inc est une société de biotechnologie en phase préclinique axée sur le développement de thérapies à petites molécules conçues pour s'attaquer aux facteurs biologiques en amont du vieillissement et des maladies liées à l'âge, plutôt que de traiter les symptômes seuls. La recherche de la société c…

Actifs enregistrés: Telomir-1

Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de TELO, y compris ceux récemment décidés.

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de TELO, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.
Notable
14 sept. 2026
12:00
TELOTelomir Pharmaceuticals

TELO : Telomir-Zn montre une activité anticancéreuse in vitro dans l'ostéosarcome humain/canin

De nouvelles données de l'Ohio State University montrent que Telomir-Zn inhibe la croissance dans trois lignées cellulaires d'ostéosarcome (HOS, D17, Abrams) à faibles concentrations. La société évalue désormais une étude in vivo sur l'ostéosarcome canin parallèlement à son programme TNBC Phase 1/2 en cours, ouvrant une stratégie de développement potentielle à double voie.

Modification du registre des essaisSEC 8-K
Notable
5 févr. 2026
12:30
TELOTelomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals prévoit un dépôt d'IND au T1 2026 pour Telomir-1

Le 8-K divulgue que Telomir Pharmaceuticals finalise les activités permettant le dépôt d'IND et a l'intention de soumettre une demande d'IND pour Telomir-1 au premier trimestre 2026. Le dépôt rapporte également de nouvelles données cellulaires précliniques soutenant un mécanisme d'échange métal zinc-fer, mais ne modifie pas la voie réglementaire au-delà du dépôt d'IND prévu.

AutreSEC 8-K
Notable
17 déc. 2025
21:01
TELOTelomir Pharmaceuticals

Telomir-1 termine les études de sécurité GLP ; dépôt IND prévu au T1 2026

Telomir-1 a terminé les études de toxicologie et de pharmacologie de sécurité GLP permettant le dépôt IND sans observation de toxicités indésirables ou limitant la dose liées au traitement. La société prévoit désormais de soumettre une demande IND au T1 2026 et d'initier les premières études chez l'homme au S1 2026.

Modification du registre des essaisSEC 8-K

Comparables par capitalisation

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