TELO Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals annonce un financement PIPE de 5,6 millions de dollars pour faire progresser Telomir-Zn dans le TNBC

Telomir a clôturé un PIPE d'actions ordinaires de 5,6 millions de dollars, dont 1 million de dollars provenant de l'actionnaire existant John Paul DeJoria. Les produits serviront à financer le programme clinique de phase 1/2 dans le TNBC avancé ou métastatique qui est rendu possible par l'IND précédemment approuvé par la FDA. Ce financement renforce la position en capital de l'entreprise alors qu'elle initie l'évaluation clinique humaine de son principal actif épigénétique.

Telomir Pharmaceuticals Annonce une Publication Relue par des Pairs de Telomir-Zn dans un Modèle de Poisson-zèbre pour la DMLA

Un manuscrit relue par des pairs a été publié dans l'International Journal of Molecular Sciences démontrant que Telomir-Zn a amélioré la fonction visuelle, restauré la structure rétinienne, réduit le stress oxydatif mitochondrial et modulé les marqueurs épigénétiques dans un modèle de poisson-zèbre de dégénérescence maculaire liée à l'âge. Le développement clinique de la société reste axé sur un essai de phase 1/2 dans le cancer du sein triple négatif sous un IND autorisé par la FDA.

TELO : Telomir-Zn montre une activité anticancéreuse in vitro dans l'ostéosarcome humain/canin

De nouvelles données de l'Ohio State University montrent que Telomir-Zn inhibe la croissance dans trois lignées cellulaires d'ostéosarcome (HOS, D17, Abrams) à faibles concentrations. La société évalue désormais une étude in vivo sur l'ostéosarcome canin parallèlement à son programme TNBC Phase 1/2 en cours, ouvrant une stratégie de développement potentielle à double voie.

Telomir Pharmaceuticals prévoit un dépôt d'IND au T1 2026 pour Telomir-1

Le 8-K divulgue que Telomir Pharmaceuticals finalise les activités permettant le dépôt d'IND et a l'intention de soumettre une demande d'IND pour Telomir-1 au premier trimestre 2026. Le dépôt rapporte également de nouvelles données cellulaires précliniques soutenant un mécanisme d'échange métal zinc-fer, mais ne modifie pas la voie réglementaire au-delà du dépôt d'IND prévu.

Telomir-1 termine les études de sécurité GLP ; dépôt IND prévu au T1 2026

Telomir-1 a terminé les études de toxicologie et de pharmacologie de sécurité GLP permettant le dépôt IND sans observation de toxicités indésirables ou limitant la dose liées au traitement. La société prévoit désormais de soumettre une demande IND au T1 2026 et d'initier les premières études chez l'homme au S1 2026.