XLO Xilio Therapeutics

Xilio reçoit l'autorisation de la FDA pour l'IND de XTX501, un bispecifique PD-1/IL-2 masqué

La FDA a autorisé l'IND pour XTX501, permettant à la société de lancer un essai clinique de phase 1/2. Xilio prévoit de débuter l'administration dans la partie de phase 1 au second semestre 2026 et de publier les premières données de phase 1 dans le cancer du poumon non à petites cellules métastatique au second semestre 2027.

Xilio Therapeutics attend les données de phase 1 de XTX501 au 2e semestre 2027

Xilio Therapeutics a fourni un calendrier prévu pour les premières données de Phase 1 de son programme XTX501, une thérapie bispecifique PD-1 / IL-2 masquée. La société prévoit de publier ces données au second semestre 2027, sous réserve de l’autorisation par la FDA de la demande d’investigational new drug (IND), prévue pour mi-2026.