Merck/Gilead interrompent l'étude de phase 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 sur Trodelvy + KEYTRUDA

Le comité indépendant de surveillance des données a recommandé l'arrêt de l'essai de phase 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 après que l'analyse finale de la SSP n'ait montré qu'une amélioration numérique n'atteignant pas la significativité statistique et que la significativité de la SG ait été jugée improbable. Merck et Gilead ont informé les autorités réglementaires et les investigateurs ; les patients seront invités à consulter leur médecin, et aucune autre étude portant sur Trodelvy ou Merck n'est concernée.

Faits clés

Déposé: 8 juin 2026, 20:30
Événement: Modification du registre des essais
Direction: Négatif
Société: MRKMSD
Actif: sacituzumab govitecan-hziy
Source: Communiqué de la société
Fiabilité: Sourcé

Extrait de la source

Merck et Gilead fournissent une mise à jour sur l'étude de phase 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 Merck et Gilead fournissent une mise à jour sur l'étude de phase 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 Merck et Gilead fournissent une mise à jour sur l'étude de phase 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 Merck (NYSE : MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, et Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) ont annoncé aujourd'hui l'arrêt de l'étude de phase 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 évaluant Trodelvy ® (sacituzumab govitecan-hziy) de Gilead en association avec KEYTRUDA ® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de Merck, par rapport à KEYTRUDA en monothérapie chez certains patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique non traité précédemment, dont les tumeurs exprimaient PD-L1

Communiqué de la société