ALLR Allarity Therapeutics

Allarity ने प्लैटिनम-प्रतिरोधी ओवेरियन कैंसर में stenoparib DRP®-निर्देशित विकास का अद्यतन किया

Allarity ने stenoparib के लिए अपनी क्लिनिकल विकास रणनीति का अद्यतन किया, जिसमें 414-gene DRP® साथी निदान का उपयोग करके FDA अनुमोदन के उद्देश्य से एक निर्णायक परीक्षण के लिए रोगियों का चयन किया गया। कंपनी ने अपने चल रहे चरण 2 प्रोटोकॉल में संशोधन किया ताकि विशेष रूप से प्लैटिनम-प्रतिरोधी या प्लैटिनम-अयोग्य ओवेरियन कैंसर रोगियों पर ध्यान केंद्रित किया जा सके, जिसकी गर्मियों 2025 में नामांकन शुरू हुआ। हाल के पेटेंट और CLIA प्रयोगशाला प्रमाणन ने DRP परीक्षण को साथी निदान के रूप में नियंत्रण को मजबूत किया।

एलैरिटी को स्टेनोपैरिब डीआरपी साथी निदान के लिए जापानी पेटेंट प्रदान किया गया

जापान पेटेंट कार्यालय ने स्टेनोपैरिब-विशिष्ट डीआरपी साथी निदान को कवर करते हुए जापानी पेटेंट संख्या 7917283 प्रदान किया, जो जापान में सुरक्षा को 2039 तक बढ़ाता है। पेटेंट जीन-अभिव्यक्ति प्रोफाइल के आधार पर स्टेनोपैरिब से नैदानिक लाभ की भविष्यवाणी करने और सबसे अधिक लाभ की संभावना वाले रोगियों का चयन करने के लिए डीआरपी विधियों को कवर करता है। यह दुनिया के सबसे बड़े दवा बाजारों में से एक में साथी निदान के लिए बौद्धिक संपदा सुरक्षा को मजबूत करता है।