CLYM Climb Bio

क्लाइंब बायो ने पीएमएन में बूडोप्रुटुग के लिए प्रिसएमएन चरण 2 के प्रारंभिक डेटा की रिपोर्ट एएसएन किडनी वीक 2026 में की

क्लाइंब बायो ने चल रहे प्रिसएमएन चरण 2 परीक्षण के 200 मिलीग्राम समूह से प्रारंभिक 12-सप्ताह के डेटा प्रस्तुत किए जिसमें बी-सेल डिप्लिशन, 70% औसत पीएलए2आर एंटीबॉडी कमी, और उपचार-अनुभवी पीएमएन रोगियों में 38% इम्यूनोलॉजिक रेमिशन दर दिखाई गई। प्रारंभिक 600 मिलीग्राम डेटा गहरी डिप्लिशन का सुझाव देते हैं; अतिरिक्त चरण 2 डेटा 2027 में अपेक्षित हैं। एक अलग एमसीडी केस स्टडी ने तीन वर्षीय स्टेरॉयड-मुक्त रेमिशन दिखाया।

Climb Bio Reports Positive CLYM116/MIL116 Phase 1 Data at ASN Kidney Week 2026

Climb Bio ने स्वस्थ स्वयंसेवकों में चरण 1 डेटा प्रस्तुत किया जिसमें >90% APRIL दमन, ~70% Gd-IgA1 कमी, ~33-दिन की आधा-जीवन और रैखिक PK दिखाया गया जो IgAN में CLYM116/MIL116 के लिए Q12W खुराक का समर्थन करता है। NAVIGATE-2 चरण 2 परीक्षण नामांकन कर रहा है जिसमें प्रारंभिक डेटा H1 2027 में अपेक्षित है और 2027 के लिए वैश्विक चरण 3 की योजना बनाई गई है।

Climb Bio: pMN में budoprutug के Phase 2 प्रारंभिक डेटा 2026 की दूसरी छमाही में

प्रेस रिलीज़ pMN में budoprutug के PrisMN Phase 2 ट्रायल के लिए पहले मरीज के शामिल होने की पुष्टि करती है और प्रारंभिक डेटा रीडआउट H2 2026 के लिए निर्धारित करती है। यह चीन में समानांतर SLE Phase 1b की शुरुआत और mid-2026 CLYM116 Phase 1 डेटा को भी जोड़ती है, जिससे चार कार्यक्रमों में 2026 रीडआउट कैलेंडर का विस्तार होता है।

Climb Bio ने PrisMN फेज 2 और SC फेज 1 ट्रायल शुरू किए; डेटा H1/H2 2026 में अपेक्षित

The company initiated the PrisMN Phase 2 trial of budoprutug in primary membranous nephropathy and a Phase 1 trial of its subcutaneous formulation. Initial data from the subcutaneous Phase 1 trial are expected in H1 2026, while initial data from the ITP and SLE trials are expected in H2 2026. Regulatory clearance was also obtained to initiate the CLYM116 Phase 1 trial, with first subject dosing by year-end 2025 and initial data expected mid-2026.

क्लाइंब बायो ने आरएंडडी स्पॉटलाइट में CLYM116 NHP डेटा बनाम सिबेप्रेनलिमैब प्रस्तुत किया

नए NHP डेटा से पता चलता है कि CLYM116 की आधा-जीवन ~2-3× लंबा है और IgA में कमी (>70% अधिकतम) सिबेप्रेनलिमैब की तुलना में गहरी है। चरण 1 की शुरुआत अब Q4 2025 के लिए निर्देशित है, जिसमें पहला बायोमार्कर/डोजिंग-इंटरवल डेटा मध्य-वर्ष 2026 में अपेक्षित है।