बायोफार्मा · FDA मंज़ूरी · शेयर
क्लाइम्ब बायो इंक एक क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक्नोलॉजी कंपनी है जो इम्यून-मीडिएटेड बीमारियों वाले रोगियों के लिए चिकित्सीय विकसित करने पर केंद्रित है। इसके पाइपलाइन में बुडोप्रुटुग, एक एंटी-सीडी19 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी शामिल है जिसे प्राथमिक मेम्ब्रेनस नेफ्रोपैथी, इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस जैस…
दर्ज संपत्तियाँ: CLYM116
CLYM के तारीख़ वाले कैटलिस्ट, हाल में तय हुए सहित।
इस अवधि में कुछ निर्धारित नहीं है।
CLYM के सभी प्रत्यक्ष इवेंट, नवीनतम पहले।
Climb Bio: pMN में budoprutug के Phase 2 प्रारंभिक डेटा 2026 की दूसरी छमाही में
प्रेस रिलीज़ pMN में budoprutug के PrisMN Phase 2 ट्रायल के लिए पहले मरीज के शामिल होने की पुष्टि करती है और प्रारंभिक डेटा रीडआउट H2 2026 के लिए निर्धारित करती है। यह चीन में समानांतर SLE Phase 1b की शुरुआत और mid-2026 CLYM116 Phase 1 डेटा को भी जोड़ती है, जिससे चार कार्यक्रमों में 2026 रीडआउट कैलेंडर का विस्तार होता है।
Climb Bio ने PrisMN फेज 2 और SC फेज 1 ट्रायल शुरू किए; डेटा H1/H2 2026 में अपेक्षित
The company initiated the PrisMN Phase 2 trial of budoprutug in primary membranous nephropathy and a Phase 1 trial of its subcutaneous formulation. Initial data from the subcutaneous Phase 1 trial are expected in H1 2026, while initial data from the ITP and SLE trials are expected in H2 2026. Regulatory clearance was also obtained to initiate the CLYM116 Phase 1 trial, with first subject dosing by year-end 2025 and initial data expected mid-2026.
क्लाइंब बायो ने आरएंडडी स्पॉटलाइट में CLYM116 NHP डेटा बनाम सिबेप्रेनलिमैब प्रस्तुत किया
नए NHP डेटा से पता चलता है कि CLYM116 की आधा-जीवन ~2-3× लंबा है और IgA में कमी (>70% अधिकतम) सिबेप्रेनलिमैब की तुलना में गहरी है। चरण 1 की शुरुआत अब Q4 2025 के लिए निर्देशित है, जिसमें पहला बायोमार्कर/डोजिंग-इंटरवल डेटा मध्य-वर्ष 2026 में अपेक्षित है।
इसी सेक्टर की कंपनियाँ जिनका बाज़ार पूंजीकरण CLYM के सबसे करीब है।