बायोफार्मा · FDA मंज़ूरी · शेयर

PRLD Prelude Therapeutics

Prelude Therapeutics Incorp एक प्रिसिजन ऑन्कोलॉजी कंपनी है जो कैंसर रोगियों के लिए उच्च अपूर्ण आवश्यकता वाले क्षेत्रों में दवाएं विकसित कर रही है। इसके पाइपलाइन में सेलेक्टिव KAT6A डिग्रेडर्स और म्यूटेंट सेलेक्टिव JAK2V617F JH2 इनहिबिटर शामिल हैं, जो नैदानिक रूप से मान्य लक्ष्यों के लिए नए दृष्टिकोण हैं जिनमें रोगियों …

दर्ज संपत्तियाँ: PRT12396, PRT13722

PRLD का लाइव विश्लेषण शुरू करें 8-एजेंट AI विश्लेषण चलाएँ शेयर का अवलोकन पूरे सेक्टर के इवेंट →

कैटलिस्ट कैलेंडर

PRLD के तारीख़ वाले कैटलिस्ट, हाल में तय हुए सहित।

अक्टूबर 2026

केवल तिमाही

~ केवल तिमाही

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics को PRT13722 के लिए IND की FDA मंजूरी प्राप्त हुई

ट्रायल परिणामSEC 8-Kकेवल तिमाही

हाल की प्रत्यक्ष घटनाएँ

PRLD के सभी प्रत्यक्ष इवेंट, नवीनतम पहले।

तुरंत स्ट्रीम — घटनाएँ फाइल होते ही दिखती हैं।

उल्लेखनीय

10 सित॰ 2026

11:29 am

PRLDPrelude Therapeutics

प्रिल्यूड थेरेप्यूटिक्स को PRT13722 के लिए FDA से IND मंजूरी मिली

FDA ने PRT13722 के लिए IND मंजूरी दी, जो HR+/HER2- स्तन कैंसर के लिए एक प्रथम-श्रेणी का मौखिक KAT6A चयनात्मक डिग्रेडर है। चरण 1 अध्ययन Q4 2026 में रोगियों को नामांकित करने की उम्मीद है। यह कार्यक्रम को प्रीक्लिनिकल से क्लिनिकल विकास में आगे बढ़ाता है।

FDA पदनामSEC 8-K

उल्लेखनीय

10 मार्च 2026

12:17 pm

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics को PRT12396 के लिए FDA IND मंजूरी प्राप्त हुई

FDA ने PRT12396, एक म्यूटेंट-सेलेक्टिव JAK2V617F इनहिबिटर के लिए IND को Q1 2026 में मंजूरी दी। हाई-रिस्क पॉलीसिथेमिया वेरा और इंटरमीडिएट/हाई-रिस्क मायलोफाइब्रोसिस में फेज 1 अध्ययन अब Q2 2026 तक शुरू होने की उम्मीद है। यह प्रोग्राम Incyte के साथ एक एक्सक्लूसिव ऑप्शन एग्रीमेंट के अधीन है।

FDA पदनामSEC 8-K

उल्लेखनीय

3 फ़र॰ 2026

02:11 pm

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics को PRT12396 के लिए FDA IND मंजूरी मिली

FDA ने PRT12396, एक म्यूटेंट-सेलेक्टिव JAK2V617F इनहिबिटर के लिए IND को मंजूरी दी। हाई-रिस्क पॉलीसिथेमिया वेरा और इंटरमीडिएट/हाई-रिस्क मायलोफाइब्रोसिस में फेज 1 अध्ययन अब आगे बढ़ने के लिए मंजूर हो गया है। पहली मरीज की डोजिंग Q2 2026 के लिए निर्देशित है।

FDA पदनामSEC 8-K