SRZN Surrozen

Surrozen ने SZN-8141 IND मंजूरी के बाद 95.1 मिलियन डॉलर की निजी प्लेसमेंट ट्रेंच बंद की

Surrozen ने मार्च 2025 की अपनी निजी प्लेसमेंट की दूसरी ट्रेंच बंद की, जिससे 2 अक्टूबर 2026 को SZN-8141 के लिए FDA इंड मंजूरी मिलने पर 95.1 मिलियन डॉलर की सकल आय हुई। इससे नकदी रनवे 2029 तक बढ़ गया है, जो SZN-8141 के DUET चरण 1b/2a अध्ययन (पहले मरीज को खुराक देने की उम्मीद चौथी तिमाही 2026, प्रारंभिक डेटा दूसरी छमाही 2027) और SZN-8143 के प्रारंभिक चरण 1b विकास को निधि देने के लिए है।

Surrozen को DME में SZN-8141 के लिए FDA IND मंजूरी प्राप्त हुई

FDA ने SZN-8141 के IND को मंजूरी दी, जो डायबिटिक मैकुलर एडिमा में इंट्राविट्रियल उपयोग के लिए एक द्विकार्यात्मक Wnt एगोनिस्ट और VEGF एंटागोनिस्ट एंटीबॉडी है। इससे चरण 1b/2a DUET अध्ययन की शुरुआत सक्षम हुई है जिसमें पहले मरीज को खुराक Q4 2026 में देने की उम्मीद है और प्रारंभिक डेटा H2 2027 में। मंजूरी निजी प्लेसमेंट की दूसरी किस्त बंद होने को भी ट्रिगर करती है जिससे ~$95.1M सकल आय प्राप्त होने की उम्मीद है।

सुरोज़ेन ने H2 2026 में SZN-8141 IND सबमिशन की योजना बनाई

8-K में कहा गया है कि कंपनी SZN-8141 के लिए IND को 2026 की दूसरी छमाही में सबमिट करने की राह पर बनी हुई है। अभी तक कोई नियामक फाइलिंग नहीं की गई है; माइलस्टोन एक नियोजित भविष्य की सबमिशन है न कि कोई परिणाम।

सुरोज़ेन ने H2 2026 में SZN-8141 IND सबमिशन की योजना बनाई

सुरोज़ेन ने घोषणा की कि वह 2026 की दूसरी छमाही में SZN-8141 के लिए IND आवेदन जमा करने की राह पर है। कंपनी को Boehringer Ingelheim से SZN-413 के लिए IND-सक्षम GLP विष विज्ञान अध्ययनों के सफल समापन के बाद $5 मिलियन का शोध माइलस्टोन भुगतान भी प्राप्त हुआ।