प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकFDA मंज़ूरी
मर्क को KEYTRUDA QLEX सबक्यूटेनियस इंजेक्शन के लिए FDA की मंजूरी मिली
दस्तावेज़ में कहा गया है कि मर्क को KEYTRUDA QLEX इंजेक्शन को सबक्यूटेनियस उपयोग के लिए सभी ठोस ट्यूमर संकेतों के लिए FDA की मंजूरी मिली है। यह मौजूदा अंतःशिरा जैविक उत्पाद को सबक्यूटेनियस फॉर्मूलेशन में परिवर्तित करता है, जिससे स्वीकृत संकेतों को बदले बिना उसी संपत्ति के लिए डिलीवरी विकल्पों का विस्तार होता है।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 30 अक्टू॰ 2025, 10:40 am
- घटना
- FDA मंज़ूरी
- दिशा
- सकारात्मक
- कंपनी
MRKएमएसडी- संपत्ति
- pembrolizumab
- स्रोत
- SEC 8-K
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
स्रोत का अंश
EX-99.1 2 tm2529620d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 - 1 - News Release Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA Announces Third-Quarter 2025 Financial Results - Total Worldwide Sales Were $17.3 Billion, an Increase of 4% From Third Quarter 2024; Excluding the Impact of Foreign Exchange, Sales Grew 3% o KEYTRUDA Sales Grew 10% to $8.1 Billion; Excluding the Impact of Foreign Exchange, Sales Grew 8% o WINREVAIR Sales Were $360 Million; Growth of 141% Both Nominally and Excluding the Impact of Foreign Exchange o CAPVAXIVE Sales Were $244 Million o GARDASIL/GARDASIL 9 Sales Declined 24% to $1.7 Billion; Excluding the Impact of Foreign Exchange, Sales Declined 25% o Animal Health Sales Grew 9% to $1.6 Billion; Excluding the Impact of Foreign Exchange, Sales Grew 7% - GAAP EPS Was