IBIO iBio

iBio Menyajikan Data IBIO-610 + Semaglutide pada Primata Non-Manusia di EASD; Percobaan FIH Direncanakan H1 2027

iBio menyajikan data primata non-manusia obesitas baru yang menunjukkan IBIO-610 ditambah semaglutide menghasilkan 93% penurunan berat badan dari lemak (vs 77% untuk semaglutide saja) dan hanya 6% dari massa tanpa lemak (vs 22%). Perusahaan membimbing untuk memulai percobaan pertama pada manusia di H1 2027 untuk antibodi Activin E pada obesitas.

Presentasi korporat iBio September 2026 menguraikan katalis pipeline obesitas

Presentasi menyatakan pengajuan setara IND IBIO-610 diharapkan pada 2H 2026 dan dosis pasien pertama pada 1H 2027; data interim Fase 1 IBIO-600 diantisipasi pada 1Q 2027; pengajuan setara IND IBIO-800 diharapkan pada 1H 2027.

iBio menerima CTN Australia dan persetujuan HREC untuk uji coba Fase 1 IBIO-600

Perusahaan mengumumkan bahwa Therapeutic Goods Administration Australia telah mengakui Pemberitahuan Uji Klinisnya dan Komite Etika Penelitian Manusia memberikan persetujuan etika, membuka jalan untuk memulai studi Fase 1 pertama pada manusia untuk IBIO-600 di Australia. Peserta pertama diharapkan akan diberi dosis pada kuartal kedua tahun 2026.

iBio menerima izin TGA untuk memulai uji coba Fase 1 IBIO-600

IBIO-600 menerima pengakuan Pemberitahuan Uji Klinis dari TGA Australia dan persetujuan etika HREC, yang memungkinkan perusahaan untuk memulai studi Fase 1 pertama pada manusia. Uji coba dosis tunggal acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo ini akan mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, PK, dan PD pada dewasa kelebihan berat badan dan obesitas. Dosis peserta pertama diharapkan pada kuartal kedua tahun 2026.