RNA Atrium Therapeutics

Atrium Therapeutics mendosis pasien pertama dalam uji coba Corventis Fase 1/2 ATR 1072 pada sindrom PRKAG2

Atrium Therapeutics mengumumkan pemberian dosis pasien pertama dalam uji coba Corventis Fase 1/2 ATR 1072, AOC siRNA yang menargetkan mRNA PRKAG2 mutan. Studi terbuka ini akan merekrut sekitar 37 peserta dengan sindrom PRKAG2 untuk mengevaluasi keamanan, PK/PD, dan tren efikasi. Data bukti konsep awal diharapkan pada paruh kedua tahun 2027.

ATR 1072 · NCT07738107 pembaruan registri

status: BELUM_REKRUTMEN → REKRUTMEN; negara: {'total_sites': 0, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 1, 'us_sites': 1}

Atrium Therapeutics: FDA menyetujui IND untuk ATR 1072 pada sindrom PRKAG2

Persetujuan IND dari FDA memungkinkan Atrium untuk memulai uji klinis Corventis Fase 1/2 untuk ATR 1072. Uji klinis ini akan merekrut sekitar 37 peserta dan diharapkan memberikan data bukti konsep awal pada paruh kedua tahun 2027.

Avidity Biosciences Memperbarui Timeline Pengajuan BLA untuk del-zota ke Q1 2026

Avidity Biosciences telah memperbarui perkiraan waktunya untuk pengajuan BLA del-zota ke kuartal pertama tahun 2026. Perubahan dari panduan sebelumnya yang menyebutkan akhir tahun 2025 ini dilakukan untuk memungkinkan penyediaan data non-klinis tambahan guna mendukung paket CMC untuk pengajuan tersebut.