Biofarma · Persetujuan FDA · Saham

RNA Atrium Therapeutics

Atrium Therapeutics Inc adalah perusahaan biofarmasi yang berfokus pada pengembangan terapi berbasis RNA untuk kondisi jantung, termasuk kardiomiopati. Teknologi platformnya dirancang untuk memungkinkan pengiriman terapi RNA yang ditargetkan ke jaringan jantung dengan menggabungkan pendekatan penargetan berbasis ligan …

Aset tercatat: ATR 1072

Mulai analisis langsung RNA Jalankan analisis AI 8 agen Ikhtisar saham Semua peristiwa sektor →

Kalender katalis

Katalis berjadwal untuk RNA, termasuk yang baru diputuskan.

Juli 2027

Hanya kuartal

~ Hanya kuartal

RNAAtrium Therapeutics

Atrium Therapeutics: FDA menyetujui IND untuk ATR 1072 pada sindrom PRKAG2

Hasil uji klinisSEC 8-KHanya kuartal

Mei 2028

~ Mei 2028

RNAAtrium Therapeutics

ATR 1072: uji klinis Fase 1/Fase 2 NCT07738107 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Peristiwa sumber primer terbaru

Semua peristiwa sumber primer RNA, terbaru dulu.

Aliran instan — peristiwa muncul begitu diajukan.

Penting

14 Jul 2026

21.14

RNAAtrium Therapeutics

Atrium Therapeutics: FDA menyetujui IND untuk ATR 1072 pada sindrom PRKAG2

Persetujuan IND dari FDA memungkinkan Atrium untuk memulai uji klinis Corventis Fase 1/2 untuk ATR 1072. Uji klinis ini akan merekrut sekitar 37 peserta dan diharapkan memberikan data bukti konsep awal pada paruh kedua tahun 2027.

Penetapan status FDASEC 8-K

Material

14 Okt 2025

13.30

RNAAtrium Therapeutics

Avidity Biosciences Memperbarui Timeline Pengajuan BLA untuk del-zota ke Q1 2026

Avidity Biosciences telah memperbarui perkiraan waktunya untuk pengajuan BLA del-zota ke kuartal pertama tahun 2026. Perubahan dari panduan sebelumnya yang menyebutkan akhir tahun 2025 ini dilakukan untuk memungkinkan penyediaan data non-klinis tambahan guna mendukung paket CMC untuk pengajuan tersebut.

Permohonan diajukanSEC 8-K Buka catatan