Biofarma · Persetujuan FDA · Saham
TransCode Therapeutics Inc adalah perusahaan biofarmasi yang berfokus pada pengembangan dan komersialisasi obat dan diagnostik inovatif untuk pengobatan dan identifikasi kanker. TransCode baru-baru ini memulai uji klinis pertamanya. Kandidat terapi utama Perusahaan, TTX-MC138, terdiri dari oligonukleotida yang terkonju…
Aset tercatat: TTX-MC138
Katalis berjadwal untuk RNAZ, termasuk yang baru diputuskan.
Semua peristiwa sumber primer RNAZ, terbaru dulu.
TransCode Therapeutics Mempertahankan Tungsten Advisors untuk Proses Strategis pada TTX-MC138
TransCode Therapeutics telah melibatkan Tungsten Advisors untuk memimpin tinjauan strategis formal. Proses ini akan mengevaluasi lisensi, kemitraan pengembangan, penjualan aset, dan transaksi lainnya untuk TTX-MC138 dan portofolio onkologi. Belum ada transaksi spesifik yang disepakati dan perusahaan tidak akan memberikan pembaruan kecuali kesepakatan disetujui.
TransCode Akan Menyajikan Data Fase 1a TTX-MC138 di Kongres ESMO 2026
TransCode Therapeutics akan menyajikan data klinis Fase 1a terbaru untuk TTX-MC138 (antagomiR yang menargetkan miR-10b) pada pasien dengan tumor padat lanjut di Kongres ESMO 2026 pada 23 Oktober. Poster tersebut berjudul "Uji Klinis Fase 1a TTX-MC138, AntagomiR Kelas Pertama untuk Tumor Padat Lanjut." Ini adalah presentasi data di konferensi onkologi utama.
TransCode Therapeutics menjalin kolaborasi dengan Natera untuk menggunakan pengujian MRD Signatera guna mengidentifikasi dan merekrut pasien kanker kolorektal positif-MRD (pasca-terapi kuratif, negatif pencitraan) ke dalam uji coba Fase 2a TTX-MC138 yang sedang berlangsung. Uji coba ini dilakukan di bawah platform PRE-I-SPY (NCT05868226) dan menargetkan kebutuhan yang belum terpenuhi pada pasien positif-MRD yang tidak memiliki terapi yang disetujui.
Data Fase 1a yang diperbarui menunjukkan tingkat penyakit stabil 71.4%, kontrol penyakit 57.1% pada 3 bulan, 35.7% pada 6 bulan, dan 3 pasien bebas progresi pada 12 bulan pada pasien yang telah diobati secara intensif. Titik akhir keamanan primer tercapai tanpa toksisitas pembatas dosis. Biomarker eksploratori mendukung aktivasi imun antitumor.
TransCode (RNAZ) Menerima Persetujuan Paten di Australia dan Jepang untuk Platform Imuno-Onkologi RNA
TransCode menerima Pemberitahuan Penerimaan di Australia untuk paten yang mencakup nanopartikel oksida besi bermuatan siRNA untuk penghambatan pos pemeriksaan imun pada berbagai kanker, dan Pemberitahuan Persetujuan (sekarang diberikan sebagai JP 7886877) di Jepang untuk oligonukleotida RNA yang mengaktifkan RIG-I pada tumor yang mengekspresikan miR-21. Hal ini memperkuat posisi kekayaan intelektual global perusahaan tetapi tidak mengubah tonggak regulasi atau klinis apa pun untuk kandidat terapeutiknya.
TransCode mengajukan amandemen IND untuk uji coba Fase 2a TTX-MC138 pada kanker kolorektal
TransCode dan Quantum Leap mengajukan amandemen IND ke FDA untuk uji coba ekspansi dosis Fase 2a TTX-MC138 pada pasien kanker kolorektal dengan ctDNA positif setelah terapi kuratif. Uji coba ini akan merekrut hingga 45 pasien dan direncanakan dimulai pada paruh pertama tahun 2026 di bawah platform PRE-I-SPY.
Perusahaan di sektor yang sama dengan kapitalisasi terdekat dari RNAZ.