Catatan sumber primer
Uji Fase 3 XPORT-EC-042 untuk selinexor sebagai terapi pemeliharaan pada kanker endometrium tipe liar TP53 tidak memenuhi titik akhir PFS primer. Tren numerik yang menguntungkan selinexor terlihat pada populasi mITT (HR 0.76, p=0.0791) tetapi tidak mencapai signifikansi statistik. Perusahaan akan menyajikan data lengkap pada pertemuan medis mendatang dan menyatakan bahwa hasil ini tidak memengaruhi uji coba selinexor lainnya yang sedang berlangsung.
8-K false 0001503802 0001503802 2026-07-30 2026-07-30 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of report (Date of earliest event reported): July 30, 2026 Karyopharm Therapeutics Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in Charter) Delaware 001-36167 26-3931704 (State or Other Jurisdiction of Incorporation) (Commission File Number) (IRS Employer Identification No.) 85 Wells Avenue , 2nd Floor Newton , Massachusetts 02459 (Address of Principal Executive Offices) (Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code: (617) 658-0600 (Former Name or Former Address, if Changed Since Last Report) Check the appropriate box below if the Form 8-
Karyopharm SENTRY Fase 3 selinexor+ruxolitinib dipilih untuk presentasi lisan late-breaking EHA 2026
Karyopharm akan menyelenggarakan panggilan uji coba SENTRY setelah presentasi ASCO 2026
Karyopharm: Data Fase 3 SENTRY myelofibrosis dipilih sebagai late-breaker ASCO 2026