バイオ医薬 · FDA承認 · 銘柄
アケビア・セラピューティクス社は、完全に統合されたバイオ医薬品企業です。同社の事業セグメントは、新規治療薬の開発および商業化事業です。現在、同社のポートフォリオには、透析依存性慢性腎臓病成人患者における血清リンレベルの管理、および非透析依存性慢性腎臓病成人患者における鉄欠乏性貧血の治療薬として米国で承認・販売されている医薬品であるAuryxia(クエン酸第一鉄)、慢性腎臓病による貧血の治療薬として日本で承認されている経口低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤であるVafseo(バダデュスタット)、および前臨床開発段階にあるHIF-PH阻害剤が含まれます。
登録済み資産: AKB-097
AKBA の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。
AKBA の一次情報イベント、新しい順。
Akebia、AKB-097を取得し、希少腎疾患を対象とした第2相バスケット試験を計画
AkebiaはQ32 BioからAKB-097(組織標的型C3d-Factor H融合タンパク質)の全世界権利を取得し、2026年下半期に複数の希少腎疾患を対象とした非盲検第2相バスケット試験を開始する予定。また、AkebiaはFSGSを対象としたpraliciguatの第2相試験を米国施設で最大60例の登録で開始した。
同じセクターで AKBA と時価総額が最も近い企業。