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SRZN スロゼン
サロゼン社は、広範な臓器および組織において組織修復の重要な媒介因子であるWnt経路を選択的に調節する候補薬の発見と開発に取り組む臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社の製品候補には、SZN-8141（滲出型加齢黄斑変性症、糖尿病黄斑浮腫）、SZN-413（網膜症）、SZN-8143（滲出型加齢黄斑変性症、糖尿病黄斑浮腫、黄斑浮腫）が含まれます。
登録済み資産: SZN-8141
カタリストカレンダー
SRZN の日付付きカタリスト（直近の決定済みを含む）。
最近の一次情報イベント
SRZN の一次情報イベント、新しい順。
Surrozen Closes $95.1M Private Placement Tranche After SZN-8141 IND Clearance
Surrozenは2025年3月の私募の第2トランシェを完了し、2026年10月2日にSZN-8141のINDがFDAにより承認されたことを受けて、総額9510万ドルの総収入を生み出しました。これにより現金残高は2029年まで延長され、SZN-8141のDUET第1b/2a試験（最初の患者投与は2026年第4四半期を予定、初期データは2027年下半期）とSZN-8143の初期第1b開発に資金を提供します。
SurrozenがDMEにおけるSZN-8141についてFDA IND承認を取得
FDAはSZN-8141のINDを承認しました。これは糖尿病黄斑浮腫に対する硝子体内投与用の二機能性WntアゴニストおよびVEGF拮抗抗体です。これにより第1b/2a相DUET試験の開始が可能となり、最初の患者投与は2026年第4四半期に予定され、初期データは2027年下半期に予定されています。承認により私募の第2トランシェのクロージングもトリガーされ、約95.1Mドルの総調達が見込まれます。
Surrozen、SZN-8141のIND提出を2026年下半期に計画
8-Kによると、同社は2026年下半期にSZN-8141のIND提出を予定通り進めている。規制当局への提出はまだ行われておらず、このマイルストーンは将来の提出予定であり、結果ではない。
Surrozen、SZN-8141のIND申請を2026年下半期に予定
Surrozenは、SZN-8141のIND申請を2026年下半期に提出する予定であることを発表しました。また、同社はBoehringer IngelheimからSZN-413のIND対応GLP毒性試験の完了により500万ドルの研究マイルストーン支払いを受け取りました。
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