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AVIR アテア

アテア・ファーマシューティカルズ社は、重篤なウイルス性疾患に対する経口抗ウイルス療法の発見、開発、商業化に注力する後期臨床段階のバイオ医薬品企業です。同社のパイプラインには、C型肝炎ウイルス(HCV)感染症の治療のためのベムニフォスブビルとルザスビルのレジメン、およびE型肝炎ウイルス(HEV)感染症の治療のためのAT-587が含まれます。

登録済み資産: bemnifosbuvir/ruzasvir

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最近の一次情報イベント

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決定級
2026年8月12日
20:15
AVIRアテア

Atea AVIR: C-BEYOND第3相試験がHCVに対するBEM/RZRの主要/副次評価項目を達成

本資料によると、C-BEYOND第3相試験はmITT集団におけるSOF/VELに対する統計学的非劣性の主要評価項目(93.9% vs 94.8% SVR)およびper-protocol解析を含むすべての副次評価項目を達成した。非肝硬変患者における8週間のBEM/RZRレジメンは93.5%のSVRを達成し、投与期間の短縮、低い薬物相互作用リスク、食事の影響なしという潜在的なbest-in-classプロファイルを裏付ける。NDA提出はC-FORWARD試験の結果を待って2027年第2四半期に予定されている。

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注目
2026年6月25日
11:00
AVIRアテア

Atea、HCVの第3相C-FORWARD試験の登録を完了

Ateaは、グローバル第3相C-FORWARD試験において、880名を超える未治療HCV患者の登録を完了しました。トップラインデータは、2026年中間期に予定されているC-BEYOND試験の結果に続き、2026年末頃に公表される見込みです。本試験は、北米を除く地域においてBEM/RZRレジメンをsofosbuvir/velpatasvirと直接比較するものです。

試験登録の変更企業プレスリリース

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