ARCT アークトゥルス

Arcturus Reports Positive Interim Phase 2 Data for ARCT-810 in OTC Deficiency

Arcturusは、OTC欠損症に対するARCT-810の第2相中間結果が良好であることを発表し、一般的に安全で忍容性が高く、空腹時アンモニアおよびグルタミン値を正常範囲内に低減または維持したことを示しました。同社はまた、良好なFDAのフィードバックを受けて、2026年末近くに次世代候補ARCT-2601（LUNAR 2.0使用）を進行中の第2相試験に組み込む予定です。

Arcturus (ARCT) が 2026-09-23 に ARCT-810 第2相データを OTC 欠損症で発表

Arcturus は 2026 年 9 月 23 日にバーチャルプレゼンテーションを開催し、アルニチン・トランスカルバミラーゼ (OTC) 欠損症に対する ARCT-810 第2相臨床プログラムとその mRNA 肝臓治療プラットフォームの概要を説明します。プレゼンテーションの要約を記載したプレスリリースが事前に発行されます。専門家の Marshall Summar, M.D. が参加します。

Arcturus:ARCT-032のフェーズ2中間解析、クラスI型嚢胞性線維症で粘液減少を示す

Interim Phase 2 data from six Class I CF adults treated with 10 mg ARCT-032 for 28 days showed mucus plug and volume reductions in four of six participants on AI-enhanced HRCT. Exploratory FEV1 analysis suggested directional lung-function improvement. The company plans to start a 12-week safety and preliminary efficacy study in up to 20 CF participants in the first half of 2026.