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PRLD プレリュード

プリュード・セラピューティクス社は、がん患者の高いアンメットニーズ領域における医薬品開発を行う精密腫瘍学企業です。同社のパイプラインには、選択的KAT6A分解剤および変異選択的JAK2V617F JH2阻害剤が含まれており、臨床的に検証された標的に対する新たなアプローチで、患者に革新的な可能性をもたらします。同社はまた、標的タンパク質分解の専門知識を活用し、新規ペイロードを有する次世代分解剤抗体複合体(DAC)の発見と開発を進めています。

登録済み資産: PRT12396, PRT13722

カタリストカレンダー

PRLD の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。

2026年10月
~
四半期のみ
~ 四半期のみ
PRLDプレリュード

最近の一次情報イベント

PRLD の一次情報イベント、新しい順。

即時ストリーム——提出と同時にイベントが表示されます。
注目
2026年9月10日
11:29
PRLDプレリュード

Prelude Therapeutics、PRT13722のIND申請についてFDAの承認を取得

FDAはPRT13722のINDを承認しました。PRT13722はHR+/HER2-乳がんを対象とした初の経口KAT6A選択的分解薬です。第1相試験は2026年第4四半期に患者登録を開始する予定です。本プログラムは前臨床から臨床開発段階へ進みます。

FDA 指定SEC 8-K
注目
2026年3月10日
12:17
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Prelude Therapeutics、PRT12396のFDA IND認可を取得

FDAは2026年第1四半期に、変異選択的JAK2V617F阻害薬であるPRT12396のINDを認可した。高リスク真性多血症および中間/高リスク骨髄線維症を対象とした第1相試験は2026年第2四半期までに開始予定。同プログラムはIncyteとの独占的オプション契約の対象となっている。

FDA 指定SEC 8-K
注目
2026年2月3日
14:11
PRLDプレリュード

Prelude Therapeutics、PRT12396のFDA IND承認を取得

FDAがPRT12396(JAK2V617F変異選択的阻害薬)のINDを承認。高リスク真性多血症および中間/高リスク骨髄線維症を対象とした第1相試験の実施が承認された。初回投与は2026年Q2を予定。

FDA 指定SEC 8-K

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