バイオ医薬 · FDA承認 · 銘柄
ドッグウッド・セラピューティクス社は、疼痛およびニューロパチーの治療薬開発に注力する開発段階のバイオ医薬品企業です。パイプラインは、慢性神経障害性疼痛およびニューロパチーの治療に焦点を当てています。同社は単一セグメントで事業を展開しており、収益化前(pre-revenue)の開発段階にあるバイオ医薬品企業として、がんに関連する疼痛および末梢神経障害の治療薬開発に注力しています。
登録済み資産: Halneuron
DWTX の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。
この期間に予定はありません。
DWTX の一次情報イベント、新しい順。
Dogwood: Halneuron第2b相CINP試験に200名の患者が登録
同社は進行中のHAL-CINP第2b相試験で最初の200名の患者登録を完了した。4週間の試験の主要解析データは2026年秋に予定通り予定されている。独立した統計審査委員会はすでに疼痛改善におけるプラセボとの分離を観察している。
Dogwood Therapeutics: Halneuron 第2b相 CINP トップライン 2026年秋
8-Kは、化学療法誘発性神経障害性疼痛におけるHalneuron第2b相試験が164例の患者登録で順調に進んでおり、トップライン結果が2026年秋に予定されていることを確認しています。別途、FDAはSP16 INDを受理し、2026年半ばに登録開始予定の第1b相CIPPN試験を実施します。
Dogwood Therapeutics: Halneuron Phase 2b HALT-CINP試験の登録患者数が145名に到達
同社はHalneuron Phase 2b HALT-CINP試験に145名の患者が登録されたと報告し、今年秋に最終データの公表を予定している。また、SP16 IVのIND申請を行い、Halneuronの結果発表まで事業運営を支える1250万ドルの資金調達を実施した。
ドッグウッド・セラピューティクス:Halneuronの第2b相最終データは2026年第3四半期を予定
同社はHalneuronのPhase 2b最終データリードアウトを2026年Q3に予定しており、1月の資金調達が条件となります。また、SP16のINDを2026年Q1に提出し、2026年半ばまでにSP16 Phase 1b投与を開始する計画です。
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