TELO Telomir

Telomir Pharmaceuticals Announces $5.6M PIPE Financing to Advance Telomir-Zn in TNBC

Telomirは1,600万ドルの普通株式PIPEを完了し、既存株主のJohn Paul DeJoriaから100万ドルを含みます。調達資金は、以前にFDAが承認したINDによって可能となった進行性または転移性TNBCにおける第1/2相臨床プログラムに充てられます。この資金調達により、同社は主要なエピジェネティック資産のヒト臨床評価を開始する際の資本ポジションを強化します。

Telomir Pharmaceuticals Announces Peer-Reviewed Publication of Telomir-Zn in AMD Zebrafish Model

査読付き原稿が『International Journal of Molecular Sciences』に掲載され、Telomir-Znが加齢黄斑変性症のゼブラフィッシュモデルにおいて視機能を改善し、網膜構造を回復させ、ミトコンドリア酸化ストレスを軽減し、エピジェネティックマーカーを調節することが示されました。同社の臨床開発は、FDAが承認したINDの下でトリプルネガティブ乳がんにおける第1/2相試験に引き続き焦点を当てています。

TELO: Telomir-Znがヒト/イヌの骨肉腫でin-vitro抗がん活性を示す

オハイオ州立大学の新たなデータにより、Telomir-Znが低濃度で3種類の骨肉腫細胞株（HOS、D17、Abrams）の増殖を阻害することが示された。同社は現在、進行中のTNBC第1/2相プログラムと並行して、イヌの骨肉腫におけるin-vivo試験を評価しており、潜在的な二重経路開発戦略の可能性を開いている。

Telomir Pharmaceuticals、Telomir-1のIND申請を2026年Q1に予定

8-Kは、Telomir PharmaceuticalsがIND申請に必要な活動を最終調整中であり、Telomir-1のIND申請を2026年第1四半期に提出する予定であることを開示しています。また、亜鉛-鉄の金属交換メカニズムを支持する新たな前臨床細胞データが報告されていますが、計画されているIND申請以外の規制上の道筋に変更はありません。

Telomir-1、GLP安全性試験を完了；IND申請は2026年Q1予定

Telomir-1は、治療関連の有害事象や用量制限毒性が認められなかったIND対応GLP毒性試験および安全性薬理試験を完了した。同社は2026年Q1にIND申請を行い、2026年H1に初回ヒト試験を開始する計画である。