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テロミアール・ファーマシューティカルズ社は、症状のみを治療するのではなく、老化および加齢関連疾患の根本的な生物学的要因に対処するために設計された低分子治療薬の開発に注力する、前臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社の研究は、金属イオンの調節不全、酸化ストレス、エピジェネティック制御、ミトコンドリア機能障害、テロメアの完全性など、疾患の進行および機能低下に関連する基本的な細胞プロセスを対象としています。テロミアールの治験化合物であるテロミアール-1(Zn-Telomir)は、特に鉄、銅、カルシウム、亜鉛などの細胞内金属バランスを調節するように設計された、新規の経口投与低分子化合物です。
登録済み資産: Telomir-1
TELO の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。
TELO の一次情報イベント、新しい順。
TELO: Telomir-Znがヒト/イヌの骨肉腫でin-vitro抗がん活性を示す
オハイオ州立大学の新たなデータにより、Telomir-Znが低濃度で3種類の骨肉腫細胞株(HOS、D17、Abrams)の増殖を阻害することが示された。同社は現在、進行中のTNBC第1/2相プログラムと並行して、イヌの骨肉腫におけるin-vivo試験を評価しており、潜在的な二重経路開発戦略の可能性を開いている。
Telomir Pharmaceuticals、Telomir-1のIND申請を2026年Q1に予定
8-Kは、Telomir PharmaceuticalsがIND申請に必要な活動を最終調整中であり、Telomir-1のIND申請を2026年第1四半期に提出する予定であることを開示しています。また、亜鉛-鉄の金属交換メカニズムを支持する新たな前臨床細胞データが報告されていますが、計画されているIND申請以外の規制上の道筋に変更はありません。
Telomir-1、GLP安全性試験を完了;IND申請は2026年Q1予定
Telomir-1は、治療関連の有害事象や用量制限毒性が認められなかったIND対応GLP毒性試験および安全性薬理試験を完了した。同社は2026年Q1にIND申請を行い、2026年H1に初回ヒト試験を開始する計画である。
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