IMCR イムノコア

Immunocore、Phase 3 TEBE-AM tebentafusp試験の目標登録を完了

8-Kは、tebentafusp単独療法およびtebentafuspとpembrolizumabの併用療法に関するPhase 3 TEBE-AM試験で目標患者登録が完了したことを開示しています。このマイルストーンにより、試験は積極的な募集段階からフォローアップおよびデータ準備段階に移行しますが、新たな規制またはPDUFAの日付は提供されていません。

Immunocore、J.P. Morganヘルスケアカンファレンスで2026年の優先事項を発表

同社は2026年1月14日に開催された第44回J.P. Morganヘルスケアカンファレンスで、2026年の戦略的優先事項と予想される触媒を概説した。主要なマイルストーンには、TEBE-AM第3相試験の2026年上半期の登録完了と2026年下半期の早期トップラインデータ、PRAMEフランチャイズの2026年下半期の第1/2相データ発表、2026年上半期の1型糖尿病第1相試験での初回投与が含まれる。

Immunocore、Phase 3 PRISM-MEL-301試験でbrenetafusp 160 mcg用量を選択

IDMCは最初の90例の安全性および有効性データをレビューし、160 mcgを今後の用量として推奨した。160 mcg投与患者はintent-to-treat解析に含まれるが、40 mcg投与患者は用量増量可能であるものの主要解析から除外される。試験は現在、brenetafusp 160 mcg + nivolumab対nivolumabまたはnivolumab + relatlimabへの1:1無作為化で継続中である。