バイオ医薬 · FDA承認 · 銘柄
リガンド・ファーマシューティカルズ社は、医薬品開発を支援する技術の開発および取得に注力するバイオ医薬品企業です。同社は、様々な製薬会社およびバイオテクノロジー企業と提携およびライセンス契約を結んでいます。リガンド社のビジネスモデルは、創薬、初期段階の医薬品開発、製品の処方改良、およびパートナーシップに基づいています。同社の収益は、商品化された製品からのロイヤリティ、ライセンスおよびマイルストーン支払い、および商標登録されたCaptisol®材料の販売という3つの主要な要素で構成されています。
登録済み資産: atropine
LGND の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。
LGND の一次情報イベント、新しい順。
atropine · NCT07816224 レジストリ更新
状況: NOT_YET_RECRUITING → RECRUITING; 国: {'total_sites': 0, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 2, 'us_sites': 2}
皮膚科および眼科用医薬品諮問委員会;会議のお知らせ;公開意見募集用 docket の設置;コメントの募集-新薬申請 (NDA) 219694 硝酸アトロピン点眼液、0.01%
食品医薬品局 (FDA) は、皮膚科および眼科用医薬品諮問委員会 (本委員会) の今後の公開諮問委員会会議を発表します。本委員会の一般的な役割は、規制上の問題について FDA に助言および推奨を提供することです。会議は一般に公開されます。FDA は、この文書に関する一般からの意見を募集するための docket を設置します。
Ligand Acquires Royalty Interest in Santen's Ryjunea (atropine) from Sydnexis
Ligandは、SydnexisからEMEAにおけるRyjunea純売上に対する階層型ロイヤリティ(低二桁から高十代パーセント台)およびマイルストーンを2300万ドルの前払いで取得しました。Ryjunea(0.01% atropine)は、小児近視進行を遅らせるためにEC(2025年6月)および英国MHRA(2025年10月)により既に承認されています。この取引により、この商業段階の眼科資産がLigandのロイヤリティポートフォリオに追加されます。
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