バイオ医薬 · FDA承認 · 銘柄
ビバニ・メディカル社は、臨床段階のバイオ医薬品企業であり、独自のNanoPortal技術を活用した小型・超長期作用型皮下埋め込み薬候補の開発を行っています。この技術は、慢性疾患の治療に用いられる幅広い医薬品の、可逆的で超長期作用型、ほぼ定速での放出を可能にするように設計されています。ビバニは、このプラットフォーム技術を用いて、医薬品の埋め込み薬候補を開発し、潜在的に商業化することを目指しています。これは、製薬企業パートナーとの単独または協力により行われ、慢性疾患治療における不良な臨床転帰の原因、すなわち服薬アドヒアランスの低さ、薬物耐性、および特定の患者が直面する投与上の課題に対処します。同社は、バイオ医薬品部門と神経刺激部門の2つ…
登録済み資産: NPM-139
VANI の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。
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VANI の一次情報イベント、新しい順。
Vivani Medical: SLIM-1 Phase 1試験、2026年半ば開始予定で順調に進行
同社は、慢性体重管理向けに開発中のsemaglutide implantであるNPM-139のSLIM-1 Phase 1試験が、2026年半ばにオーストラリアで開始予定であることを確認した。トップラインデータは2026年末に予定されており、良好な結果とIND申請を条件にPhase 2試験が2027年に計画されている。
Vivani Medical、NPM-139 semaglutide implantのPhase 1試験を計画
Vivaniは、微小semaglutide implantであるNPM-139を、2026年半ばにオーストラリアで開始するPhase 1 feasibility studyに進める。決定は、LIBERATE-1初回ヒト試験の肯定的データと、単回投与後1年間にわたり持続的なsemaglutide曝露およびsham調整後20%超の体重減少を示す新たな前臨床結果に基づく。最近の資金調達によるキャッシュは、2026年末までのPhase 1結果の公表をカバーし、2027年半ばまでの事業運営を支える。
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