TELO Telomir

Telomir Pharmaceuticals, 530만 달러 규모의 PIPE 자금을 유치하여 TNBC에서 Telomir-Zn을 발전시킨다고 발표

Telomir은 기존 주주인 John Paul DeJoria로부터 100만 달러를 포함하여 560만 달러 규모의 보통주 PIPE를 체결했습니다. 수익금은 이전에 FDA 승인을 받은 IND로 가능해진 진행성 또는 전이성 TNBC에 대한 1/2상 임상 프로그램 자금으로 사용될 것입니다. 이번 자금 조달은 회사가 주요 후성유전 자산에 대한 인간 임상 평가를 시작함에 따라 회사의 자본 위치를 강화합니다.

Telomir Pharmaceuticals, Telomir-Zn의 AMD 제브라피시 모델에 대한 동료 검토 출판 발표

국제분자과학저널에 동료 검토 원고가 게재되어 Telomir-Zn이 연령 관련 황반변성 제브라피시 모델에서 시각 기능을 개선하고 망막 구조를 복원하며 미토콘드리아 산화 스트레스를 줄이고 후성유전학적 표지를 조절한다는 것이 입증되었습니다. 회사의 임상 개발은 FDA 승인 IND 하에 삼중 음성 유방암에서 1/2상 시험에 계속 집중하고 있습니다.

TELO: Telomir-Zn, 인간/개 골육종에서 시험관 내 항암 활성 입증

오하이오 주립대학교의 새로운 데이터에 따르면 Telomir-Zn이 낮은 농도에서 세 가지 골육종 세포주(HOS, D17, Abrams)의 성장을 억제하는 것으로 나타났습니다. 회사는 현재 진행 중인 TNBC 1/2상 프로그램과 함께 개 골육종 생체 내 연구를 평가하고 있으며, 이는 잠재적인 이중 경로 개발 전략을 열어줍니다.

텔로미르 파마슈티컬스가 2026년 1분기 Telomir-1 IND 제출 계획 발표

8-K 보고서에 따르면 텔로미르 파마슈티컬스는 IND 지원 활동을 마무리하고 있으며 2026년 1분기에 Telomir-1에 대한 IND 신청서를 제출할 계획이다. 이 보고서는 아연-철 금속 교환 메커니즘을 뒷받침하는 새로운 전임상 세포 데이터를 보고하지만 계획된 IND 제출을 넘어서는 규제 경로 변경은 없다.

Telomir-1, GLP 안전성 연구 완료; IND 신청은 2026년 1분기 예정

Telomir-1은 IND 신청을 위한 GLP 독성 및 안전성 약리학 연구를 완료했으며, 치료 관련 이상반응이나 용량 제한 독성은 관찰되지 않았습니다. 회사는 2026년 1분기에 IND 신청서를 제출하고 2026년 상반기에 최초 인체 시험을 개시할 계획입니다.