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테낙스 테라퓨틱스(Tenax Therapeutics Inc.)는 심혈관 및 폐 질환 분야에서 높은 미충족 의료 수요를 해결할 치료제를 발굴 및 개발하는 임상 3상 개발 단계 제약 회사로, 초기에는 폐 고혈압에 중점을 두고 있습니다. 회사의 약물 개발 파이프라인은 다음과 같습니다: 급성 대상부전성 심부전으로 입원한 환자의 정맥 주사용으로 개발된 새로운 계열 최초의 K-ATP 활성제 및 칼슘 증감제인 레보시멘단(Levosimendan)과 폐동맥 고혈압 치료제로 잠재력을 가진 이매티닙(Imatinib)입니다. 회사는 현재 폐 고혈압 환자에게 도움이 될 잠재력을 평가하기 위…
등록 자산: levosimendan
TENX의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).
TENX의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.
Tenax, ESC Congress 2026에서 3상 LEVEL 결과 발표
회사는 ESC 2026에서 완료된 3상 LEVEL 시험의 전체 사전 지정 분석을 발표했으며, 기저 6MWD가 333미터 미만인 하위군에서 TNX-103이 6MWD, NT-proBNP 및 RVSP에서 통계적으로 유의한 개선을 확인했다고 밝혔다. 이 데이터는 계획된 LEVEL-2 등록 시험의 인구집단 보강 및 프로토콜 변경을 안내할 것이다.
Tenax LEVEL 3상, PH-HFpEF 대상 TNX-103의 1차 6MWD 평가변수 미달성
PH-HFpEF 환자를 대상으로 한 경구용 레보시멘단(TNX-103)의 LEVEL 3상 시험에서 6분 보행거리 개선이라는 1차 평가변수를 위약 대비 달성하지 못했습니다. 사전 지정된 하위군 분석에서 기저 6MWD가 시험 중앙값 333미터 미만인 환자군에서 통계적으로 유의한 26.3미터의 이점이 관찰되었으며, NT-proBNP 49% 감소와 우심실 수축기압 3.5 mmHg 감소가 동반되었습니다. Tenax는 등록 프로그램을 위한 농축 전략 논의를 위해 FDA와 Type C 미팅을 요청할 계획입니다.
같은 섹터에서 TENX와 시가총액이 가장 가까운 기업.