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ARCT 아크투루스

Arcturus Therapeutics Holdings Inc.는 RNA 의약품 회사로서 감염병 백신 및 간 및 호흡기 희귀 질환 분야의 기회 개발에 주력하고 있습니다. 회사는 메신저 RNA 의약품의 발견, 개발 및 상업화와 관련된 모든 활동을 포함하는 단일 사업 부문에서 운영됩니다. 회사의 파이프라인에는 LUNAR-OTC 및 LUNAR-CF가 포함됩니다. 백신 후보 물질에는 LUNAR-FLU, KOSTAIVE XBB.1.5, KOSTAIVE 및 기타가 있습니다.

등록 자산: ARCT-032, ARCT-810

촉매 캘린더

ARCT의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).

최근 1차 출처 이벤트

ARCT의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.

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결정급중대주목경미
2026년 9월 23일
오후 08:11
ARCT아크투루스

Arcturus, OTC 결핍증에 대한 ARCT-810의 긍정적인 중간 Phase 2 데이터를 보고하다

Arcturus는 OTC 결핍증에 대한 ARCT-810의 중간 Phase 2 결과를 발표하며 일반적으로 안전하고 잘 견디며 공복 암모니아 및 글루타민 수치를 정상 범위 내로 감소시키거나 유지하는 것으로 나타났습니다. 회사는 또한 FDA의 긍정적인 피드백에 따라 2026년 말경 진행 중인 Phase 2 연구에 차세대 후보 ARCT-2601(LUNAR 2.0 사용)을 통합할 계획입니다.

탑라인 결과SEC 8-K기록 열기업데이트 2건
2026년 9월 18일
오후 01:00
ARCT아크투루스

Arcturus (ARCT) 2026-09-23에 OTC 결핍증 ARCT-810 2상 데이터 발표 예정

Arcturus는 2026년 9월 23일 가상 발표회를 개최하여 오르니틴 트랜스카바밀라아제(OTC) 결핍증에 대한 ARCT-810 2상 임상 프로그램과 mRNA 간 치료제 플랫폼에 대한 개요를 제공합니다. 발표 내용을 요약한 보도 자료가 사전에 배포될 예정입니다. 전문가 Marshall Summar, M.D.가 참여합니다.

학회 발표회사 보도자료
2025년 10월 22일
오전 11:50
ARCT아크투루스

Arcturus ARCT-032 2상 중간 결과, Class I CF에서 점액 감소 확인

Class I CF 성인 6명을 대상으로 ARCT-032 10 mg을 28일간 투여한 2상 중간 데이터에서, AI 강화 HRCT를 통해 6명 중 4명에서 점액 플러그 및 체적 감소가 관찰되었습니다. 탐색적 FEV1 분석에서는 폐기능 개선 경향이 확인되었습니다. 회사는 2026년 상반기에 최대 20명의 CF 환자를 대상으로 12주 안전성 및 예비 유효성 연구를 시작할 계획입니다.

탑라인 결과SEC 8-K기록 열기

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