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TPST Tempest Therapeutics

Tempest Therapeutics Inc.는 종양 세포를 직접 사멸시키고 종양 특이적 면역을 활성화하는 기전을 통해 암을 치료하기 위한 소분자 치료제를 개발하는 후기 개발 단계의 생명공학 기업입니다. 임상 단계의 치료제 후보 물질로는 각각의 표적을 억제하도록 설계된 임상 단계 분자인 TPST-1120 및 TPST-1495가 있습니다. 회사의 소분자 치료제 후보 물질인 amezalpat(이전 TPST-1120으로 알려짐)은 1차 간세포암종에 대한 2상 연구를 완료했으며, 두 번째 소분자 치료제 후보 물질인 TPST-1495는 가족성 선종성 용종증에 대한 2상 연구 …

등록 자산: BCMA/GPRC5D dual-targeting in vivo CAR-T, TPST-2003

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결정급중대주목경미

2026년 9월 17일

오후 09:05

TPSTTempest Therapeutics, Inc.

Tempest Therapeutics, Senlang의 CD7 렌티바이러스 생체 내 CAR-T 플랫폼에 대한 독점적 라이선스 옵션 확보

Tempest는 Senlang의 CD7 표적 렌티바이러스 벡터 플랫폼과 BCMA/GPRC5D 이중 표적 프로그램을 포함한 생체 내 CAR-T 후보 포트폴리오에 대한 독점적 라이선스 옵션을 획득했습니다. 해당 프로그램은 재발성/불응성 다발골수종에 대한 1상 단계입니다. 초기 1상 데이터는 생체 내 CAR-T 생성/확장과 용량 증량을 뒷받침하는 유리한 초기 안전성 프로필을 보여줍니다. 이번 거래는 2026년 후반 임상 진입을 계획 중인 Tempest의 기존 CD7 표적 LNP 플랫폼을 보완합니다.

파트너십 / 라이선스 계약SEC 8-K 기록 열기

2026년 5월 14일

오후 08:28

TPSTTempest Therapeutics, Inc.

Tempest, rrMM 환자 대상 TPST-2003으로 100% CR 달성 보고

The 8-K reports positive interim Phase 1/2a data from REDEEM-1 and POEMS-1 trials showing a 100% complete response rate in all 15 CAR-T-naïve efficacy-evaluable patients treated with TPST-2003. The data also highlight a favorable safety profile with no Grade ≥3 CRS or ICANS and prior median PFS of 23.1 months. These results support the planned initiation of a U.S. registrational study later this year.

탑라인 결과SEC 8-K 기록 열기업데이트 1건