자산 프로필
belzutifan · MSD (MRK)
적응증 1차 진행성 투명세포 신세포암
다른 이름 WELIREG, MK-6482 기업 MRK MSD Merck는 심혈관 대사 질환, 암, 감염병을 포함한 여러 치료 영역에서 다양한 질환을 치료하기 위한 의약품을 제조합니다. 암 분야에서는 Keytruda가 선도하는 면역항암제 플랫폼이 전체 매출에 크게 기여하고 있습니다. 또한, 소아 질환 예방을 목표로 하는 상당한 규모의 백신 사업과 인유두종 바이러스(HPV) 백신인 Gardasil도 보유하고 있습니다. 이 외에도 Merck는 동물 건강 관련 의약품을 판매합니다. 지리적 관점에서 볼 때, 회사의 매출 중 47%…
캘린더 일정 22일
10월 2026년
2026년 10월 22일
36일 후
MRK MSD 28일
10월 2026년
2026년 10월 28일
42일 후
MRK MSD 26일
2월 2027년
2027년 2월 26일
163일 후
MRK MSD 22일
3월 2027년
2027년 3월 22일
187일 후
MRK MSD 29일
4월 2027년
2027년 4월 29일
225일 후
MRK MSD 05일
5월 2027년
2027년 5월 5일
231일 후
MRK MSD 19일
7월 2027년
2027년 7월 19일
306일 후
MRK MSD 22일
10월 2027년
2027년 10월 22일
401일 후
MRK MSD 26일
9월 2028년
2028년 9월 26일
741일 후
MRK MSD 27일
12월 2029년
2029년 12월 27일
1198일 후
MRK MSD 02일
1월 2034년
2034년 1월 2일
2665일 후
MRK MSD 14일
1월 2034년
2034년 1월 14일
2677일 후
MRK MSD 준비 상태 체크리스트 공개된 사실만 담습니다. 승인 확률은 절대 게시하지 않습니다.
2026년 9월 16일 업데이트
1차 평가변수 충족 우려
Merck/Eisai: LITESPARK-012 삼중 요법, KEYTRUDA+LENVIMA 대비 PFS/OS 목표 미달
미국/서구 환자 비중 혼재
1281개 기관 중 227개가 미국
자문위원회 예정 여부 긍정적
자문위원회 발표 없음
제조시설 실사 기록 미확인
공개된 실사 기록 없음
관련 기업 각 관계는 이를 명시한 공시 문서로 뒷받침됩니다.
모든 날짜는 연결된 1차 출처에서 직접 확인하세요. 정보 제공 목적이며 투자 조언이 아닙니다. SimianX는 FDA 또는 SEC와 관련이 없습니다.
등록된 임상시험 등록 ID 단계 상태 1차 완료일 등록 환자 수 기관 NCT04626479 1/2상 진행 중, 모집 종료 2026년 8월 21일 400 전체 55개 기관 중 10개가 미국 소재 NCT04626518 1/2상 진행 중, 모집 종료 2026년 8월 21일 370 전체 51개 기관 중 11개가 미국 소재 NCT07187778 2상 모집 중 2027년 7월 19일 10 전체 1개 기관 중 1개가 미국 소재 NCT04976634 2상 진행 중, 모집 종료 2027년 3월 22일 730 전체 57개 기관 중 16개가 미국 소재 NCT03634540 2상 진행 중, 모집 종료 2027년 2월 26일 118 전체 10개 기관 중 10개가 미국 소재 NCT07405164 3상 모집 중 2034년 1월 14일 450 전체 54개 기관 중 7개가 미국 소재 NCT04195750 3상 진행 중, 모집 종료 2024년 4월 15일 755 전체 172개 기관 중 29개가 미국 소재 NCT07700758 2상 모집 전 2034년 1월 2일 15 NCT07793942 2상 모집 전 2028년 9월 26일 480 NCT04736706 3상 진행 중, 모집 종료 2026년 2월 4일 1854 전체 262개 기관 중 33개가 미국 소재 NCT07680205 2상 모집 중 2027년 4월 1일 12 전체 1개 기관 중 0개가 미국 소재 NCT02861573 1/2상 진행 중, 모집 종료 2027년 10월 22일 1200 NCT05468697 1/2상 진행 중, 모집 종료 2026년 10월 22일 60 전체 13개 기관 중 4개가 미국 소재 NCT04924075 2상 모집 중 2029년 12월 27일 355 전체 84개 기관 중 14개가 미국 소재 NCT06428396 2상 진행 중, 모집 종료 2027년 5월 5일 120 전체 41개 기관 중 14개가 미국 소재 NCT04586231 3상 진행 중, 모집 종료 2026년 2월 2일 747 전체 184개 기관 중 33개가 미국 소재 NCT03401788 2상 진행 중, 모집 종료 2027년 4월 29일 50 전체 11개 기관 중 8개가 미국 소재 NCT05239728 3상 진행 중, 모집 종료 2026년 10월 28일 1800 전체 285개 기관 중 37개가 미국 소재
MSD의 다른 자산 이 섹터에서 추적 중인 같은 회사의 다른 의약품과 후보.
[212Pb]PSV359 FAP-α 양성 고형 종양 (NSCLC, 대장암) alimatravir HIV-1 노출 전 예방 calderasib KRAS G12C 변이 및 PD-L1 발현(TPS ≥1%)이 있는 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료 clesrovimab-cfor 신생아 및 영아의 첫 RSV 시즌 동안 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 하기도 질환 예방 enlicitide 고콜레스테롤혈증, 이형접합성 가족성 고콜레스테롤혈증(HeFH) 포함 fluralaner 개에서 아시아긴뿔진드기(Haemaphysalis longicornis) 및 걸프코스트진드기(Amblyomma maculatum)의 치료 및 12개월 동안의 방제 IDVYNSO 바이러스학적으로 억제된 HIV-1 감염 성인 환자 intismeran autogene 완전 절제된 IIB-IV기 피부 흑색종 islatravir/lenacapavir HIV-1 치료 (바이러스학적으로 억제된 성인) pembrolizumab 모든 고형 종양 적응증 Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine 2세부터 17세까지의 개인 중 폐렴구균 감염 위험이 높은 사람에서 Streptococcus pneumoniae 혈청형 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F 및 35B에 의한 침습성 폐렴구균 질환 예방을 위한 능동 면역화 sacituzumab govitecan-hziy 성인 환자의 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 삼중음성 유방암에 대한 1차 치료 tulisokibart 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염 VENTANA MMR RxDx Panel dMMR/pMMR 고형 종양(대장암, 자궁내막암, 위암, 소장암, 담도암) zanzalintinib 이전에 치료받은 전이성 대장암(CRC)