Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

ACET Adicet Bio

Adicet Bio Inc é uma empresa de biotecnologia em estágio clínico que descobre e desenvolve terapias alogênicas de células T gama delta para doenças autoimunes e câncer. Ela está avançando um pipeline de células T gama delta prontas para uso, projetadas com receptores de antígenos quiméricos (CARs), para facilitar ativi…

Ativos registrados: ADI-212, prulacabtagene leucel

Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de ACET, incluindo os decididos recentemente.

setembro de 2026
28
set. 2026
28 de set. de 2026
há 33 dias
ACETAdicet Bio
outubro de 2026
~
Apenas o trimestre
~ Apenas o trimestre
ACETAdicet Bio

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de ACET, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.
Nível de decisãoRelevanteNotávelMenor
25 de set. de 2026
20:00
ACETAdicet Bio

Adicet Bio apresentará dados da Fase 1 de Prula-cel em LES em webcast em 28 de set. de 2026

A Adicet Bio reportará dados clínicos do estudo de Fase 1 de prula-cel (prulacabtagene leucel, anteriormente ADI-001) em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico com ou sem nefrite lúpica. A empresa sediará um webcast para discutir os resultados em 28 de setembro de 2026.

Apresentação em congressoComunicado da empresa
1 de set. de 2026
11:02
ACETAdicet Bio

Adicet Bio: dados topline de prula-cel para LES previstos para setembro de 2026

Last patient visit completed for the planned Phase 1 analysis of prula-cel in SLE with or without LN. Topline data from 22 patients (13 with ≥12 months follow-up) are now scheduled for release in September 2026. The company also notes FDA alignment on outpatient dosing and ongoing registrational trial design discussions.

Resultados toplineSEC 8-KAbrir registro4 atualizações
27 de ago. de 2026
20:00
ACETAdicet Bio

Adicet Bio IND aprovado para ADI-212 em mCRPC

A FDA aprovou o IND para ADI-212, permitindo que a empresa prossiga com o desenvolvimento clínico. O recrutamento da Fase 1 em mCRPC está agora planeado para o 4º trimestre de 2026. A aprovação valida o pacote pré-clínico e possibilita o primeiro estudo em humanos deste candidato CAR T alogénico de células gama delta editado geneticamente e direcionado para PSMA.

Designação da FDAComunicado da empresa

Pares por valor de mercado

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