Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

AKBA Akebia

Akebia Therapeutics Inc é uma biofarmacêutica totalmente integrada. O segmento operacional da Empresa é o negócio de desenvolvimento e comercialização de novas terapias. O portfólio atual da empresa inclui Auryxia (citrato férrico), um medicamento aprovado e comercializado nos Estados Unidos para o controle dos níveis …

Ativos registrados: AKB-097

Iniciar análise ao vivo de AKBA Executar análise de IA com 8 agentes Visão geral da ação Todos os eventos do setor →

Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de AKBA, incluindo os decididos recentemente.

fevereiro de 2028

fev. 2028

~ fev. 2028

AKBAAkebia

AKB-097: estudo de Fase 2 NCT06419205 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de AKBA, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.

Notável

1 de dez. de 2025

12:08

AKBAAkebia

Akebia adquire AKB-097 e planeja ensaio clínico de Fase 2 em doenças renais raras

Akebia adquiriu direitos globais para AKB-097 (proteína de fusão C3d-Factor H direcionada a tecidos) da Q32 Bio e iniciará um ensaio clínico aberto de Fase 2 em múltiplas doenças renais raras no 2º semestre de 2026. Separadamente, a Akebia iniciou um ensaio clínico de Fase 2 de praliciguat em GESF com recrutamento de até 60 pacientes em centros dos EUA.

Alteração no registro do ensaioSEC 8-K