Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

RNAC Cartesian Therapeutics

A Cartesian Therapeutics Inc. é uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico que está pioneira em terapia celular para o tratamento de doenças autoimunes. A empresa utiliza tecnologia e uma plataforma de fabricação para introduzir mRNA em células, a fim de proporcionar um efeito terapêutico a pacientes que sofrem de …

Ativos registrados: Descartes-08

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Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de RNAC, incluindo os decididos recentemente.

dezembro de 2026

dez. 2026

1 de dez. de 2026

em 76 dias

RNACCartesian Therapeutics

Descartes-08: estudo de Fase 2 NCT06038474 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

dez. 2026

30 de dez. de 2026

em 105 dias

RNACCartesian Therapeutics

Descartes-08: estudo de Fase 3 NCT06799247 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

novembro de 2027

nov. 2027

~ nov. 2027

RNACCartesian Therapeutics

Descartes-08: estudo de Fase 2 NCT07391605 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

dezembro de 2027

dez. 2027

~ dez. 2027

RNACCartesian Therapeutics

Descartes-08: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07089121 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de RNAC, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.

Nível de decisão

13 de nov. de 2025

21:08

RNACCartesian Therapeutics

Cartesian relata 100% de resposta LLDAS no estudo de Fase 2 de Descartes-08 em lúpus (SLE)

Phase 2 open-label data show 100% LLDAS response and 2/3 DORIS remission at Month 3 in refractory SLE patients treated with outpatient Descartes-08. The company will pause further SLE development to prioritize myasthenia gravis (Phase 3) and myositis (Phase 2 trial planned to start 1H26).

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