CATX Perspective Therapeutics

CATX reports positive Phase 1/2a interim data for VMT-α-NET at ESMO 2026

A Perspective Therapeutics apresentou resultados intermédios encorajadores de segurança e eficácia do seu ensaio de Fase 1/2a em curso de VMT-α-NET em NETs positivos para SSTR2 no Congresso ESMO 2026. Os dados mostraram ORR robusto (33-50%), DCR elevado (89-95%), 72% de PFS aos 18 meses e um perfil de segurança favorável sem DLTs. A empresa pretende concluir as preparações de arranque dos locais da Fase 3 até ao final de 2026, antes de uma reunião de Fim da Fase 2 com a FDA.

VMT-α-NET · NCT05636618 atualização do registo

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Perspective Therapeutics Recebe Designação de Fast Track da FDA para [212Pb]PSV359 em Tumores Fibrosos Solitários FAP-Positivos

A FDA concedeu a Designação de Fast Track ao [212Pb]PSV359 para pacientes adultos com tumores fibrosos solitários localmente avançados irressecáveis e/ou metastáticos FAP-positivos. Isso proporciona elegibilidade para interações mais frequentes com a FDA, revisão contínua, Aprovação Acelerada ou Revisão Prioritária se os critérios forem atendidos. O ativo está atualmente em um estudo de Fase 1/2a em andamento para tumores sólidos FAP-positivos avançados.

[212Pb]PSV359 · Atualização do registo NCT06710756

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Perspective Therapeutics apresentará análise de dados do VMT-α-NET na ASCO 2026

A empresa divulgou planos para apresentar dados atualizados de exposição de pacientes, acompanhamento, melhor resposta e segurança do ensaio de Fase 1/2a em andamento do VMT-α-NET em uma análise de dados da ASCO 2026. Isso apoia o potencial avanço para um estudo de registro no nível de dose atual.

Perspective Therapeutics, Merck vão testar [212Pb]PSV359 + Keytruda em tumores FAP-α

A Perspective assinou um acordo de colaboração clínica e fornecimento com a Merck para avaliar [212Pb]PSV359 em combinação com pembrolizumabe. A combinação será testada sob uma emenda ao estudo de Fase 1/2a em andamento (NCT06710756) em câncer de pulmão de não pequenas células e câncer colorretal positivos para FAP-α. A Merck fornecerá pembrolizumabe sem custo; a Perspective permanece como patrocinadora do estudo.