Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

CMPX Compass Therapeutics

Compass Therapeutics Inc. é uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico focada em oncologia que desenvolve terapias proprietárias com anticorpos para engajar o sistema imunológico no tratamento de múltiplas doenças humanas. O foco científico da empresa é na relação entre angiogênese, o sistema imunológico e o cresci…

Ativos registrados: tovecimig

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Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de CMPX, incluindo os decididos recentemente.

maio de 2027

mai. 2027

1 de mai. de 2027

em 227 dias

CMPXCompass Therapeutics

tovecimig: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT06548412 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

agosto de 2027

ago. 2027

31 de ago. de 2027

em 349 dias

CMPXCompass Therapeutics

tovecimig: estudo de Fase 2/Fase 3 NCT05506943 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

junho de 2029

jun. 2029

30 de jun. de 2029

em 1018 dias

CMPXCompass Therapeutics

tovecimig: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07392957 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

agosto de 2030

ago. 2030

31 de ago. de 2030

em 1445 dias

CMPXCompass Therapeutics

tovecimig: estudo de Fase 2 NCT07662031 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de CMPX, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.

Nível de decisão

27 de abr. de 2026

11:30

CMPXCompass Therapeutics

Compass relata resultados positivos de Fase 2/3 para tovecimig em BTC

COMPANION-002 atingiu seu endpoint primário de ORR (17,1% vs 5,3%, p=0,031) e mostrou um benefício estatisticamente significativo em PFS (4,7 vs 2,6 meses, HR=0,44). A empresa planeja se reunir com a FDA nos próximos meses para discutir esses dados antes de uma submissão planejada de BLA.

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