Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

KZIA Kazia Therapeutics

Kazia Therapeutics Ltd é uma empresa de biotecnologia focada no desenvolvimento de medicamentos farmacêuticos em oncologia. A empresa possui um portfólio de candidatos em desenvolvimento em diversas tecnologias que visam múltiplas indicações de câncer. Seu programa principal é o Paxalisib, um inibidor investigacional c…

Ativos registrados: paxalisib

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Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de KZIA, incluindo os decididos recentemente.

outubro de 2026

out. 2026

~ out. 2026

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: estudo de Fase 2 NCT03994796 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

dezembro de 2026

dez. 2026

1 de dez. de 2026

em 39 dias

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: estudo de Fase 2 NCT04906096 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

fevereiro de 2027

fev. 2027

~ fev. 2027

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07287202 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

dezembro de 2027

dez. 2027

31 de dez. de 2027

em 434 dias

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: estudo de Fase 2 NCT05009992 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

junho de 2028

jun. 2028

~ jun. 2028

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: estudo de Fase 2/Fase 3 NCT03970447 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

janeiro de 2029

jan. 2029

19 de jan. de 2029

em 819 dias

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07391215 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

dezembro de 2030

dez. 2030

~ dez. 2030

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT06208657 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

dezembro de 2035

dez. 2035

31 de dez. de 2035

em 3356 dias

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: estudo de Fase 2 NCT07447076 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de KZIA, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.

Nível de decisãoRelevanteNotávelMenor

28 de set. de 2026

15:22

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · Atualização do registo NCT03994796

conclusão_primária: 2026-10 → 2025-11-13

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

25 de set. de 2026

15:20

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · NCT05183204 atualização do registo

estado: SUSPENDED → COMPLETED; conclusão_primária: 2026-06 → 2026-08-10; conclusão: 2026-06 → 2026-08-10; inscrição: 33 → 24; por_que_interrompido: Pending results of interim analysis →

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov Abrir registro

22 de set. de 2026

19:30

KZIAKazia Therapeutics

Kazia Therapeutics: Sovargen administra a primeira dose a um doente no ensaio de Fase 1b/2a de paxalisib na FCD T2 e TSC

A Sovargen administrou a primeira dose a um doente no seu ensaio de Fase 1b/2a de paxalisib (SVG103) para epilepsia intratável na FCD T2 e TSC. Isto desencadeia um pagamento de marco de desenvolvimento de 2 milhões de dólares à Kazia ao abrigo do seu acordo de licenciamento de 2024 e expande o desenvolvimento de paxalisib para distúrbios raros de convulsões não oncológicos.

Alteração no registro do ensaioComunicado da empresa