Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

IMCR Immunocore

A Immunocore Holdings PLC é uma empresa de biotecnologia em estágio comercial. Utilizando sua plataforma ImmTAX, a empresa está desenvolvendo um pipeline robusto em múltiplas áreas terapêuticas, incluindo programas em estágio clínico em oncologia e doenças infecciosas, programas pré-clínicos em doenças autoimunes e pro…

Ativos registrados: tebentafusp

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Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de IMCR, incluindo os decididos recentemente.

outubro de 2026

out. 2026

~ out. 2026

IMCRImmunocore

tebentafusp: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT04262466 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

dezembro de 2026

dez. 2026

30 de dez. de 2026

em 105 dias

IMCRImmunocore

tebentafusp: estudo de Fase 2 NCT05315258 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

agosto de 2027

ago. 2027

~ ago. 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: estudo de Fase 2 NCT06414590 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

setembro de 2027

set. 2027

~ set. 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07063875 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

outubro de 2027

out. 2027

16 de out. de 2027

em 395 dias

IMCRImmunocore

tebentafusp: estudo de Fase 3 NCT06112314 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

novembro de 2027

nov. 2027

30 de nov. de 2027

em 440 dias

IMCRImmunocore

tebentafusp: estudo de Fase 2 NCT07686367 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

dezembro de 2027

dez. 2027

~ dez. 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: estudo de Fase 2 NCT07057596 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

fevereiro de 2028

fev. 2028

17 de fev. de 2028

em 519 dias

IMCRImmunocore

tebentafusp: estudo de Fase 2 NCT06627244 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

março de 2028

mar. 2028

~ mar. 2028

IMCRImmunocore

tebentafusp: estudo de Fase 3 NCT05549297 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

setembro de 2028

set. 2028

30 de set. de 2028

em 745 dias

IMCRImmunocore

tebentafusp: estudo de Fase 2 NCT06070012 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

dezembro de 2028

dez. 2028

~ dez. 2028

IMCRImmunocore

tebentafusp: estudo de Fase 2 NCT07803562 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

outubro de 2030

out. 2030

~ out. 2030

IMCRImmunocore

tebentafusp: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT06626516 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

out. 2030

1 de out. de 2030

em 1476 dias

IMCRImmunocore

tebentafusp: estudo de Fase 2 NCT06942442 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

dezembro de 2030

dez. 2030

~ dez. 2030

IMCRImmunocore

tebentafusp: estudo de Fase 2 NCT07276386 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

novembro de 2032

nov. 2032

~ nov. 2032

IMCRImmunocore

tebentafusp: estudo de Fase 3 NCT06246149 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de IMCR, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.

Notável

14 de set. de 2026

11:15

IMCRImmunocore

Immunocore conclui o recrutamento-alvo no ensaio TEBE-AM de tebentafusp Fase 3

O 8-K divulga que o recrutamento-alvo de pacientes foi alcançado no ensaio TEBE-AM Fase 3 de tebentafusp em monoterapia e tebentafusp mais pembrolizumab. Este marco move o estudo da fase de recrutamento ativo para a fase de acompanhamento e preparação de dados, mas nenhuma nova data regulatória ou PDUFA é fornecida.

Alteração no registro do ensaioSEC 8-K

Notável

9 de jan. de 2026

12:11

IMCRImmunocore

Immunocore define prioridades para 2026 na Conferência de Saúde J.P. Morgan

A empresa delineou as prioridades estratégicas para 2026 e os catalisadores esperados na 44ª Conferência Anual de Saúde J.P. Morgan em 14 de janeiro de 2026. Os marcos principais incluem a conclusão do recrutamento do TEBE-AM Fase 3 no 1S 2026 com dados principais a partir do 2S 2026, apresentações de dados do Fase 1/2 do franchise PRAME no 2S 2026 e a primeira dosagem de pacientes no ensaio clínico Fase 1 de diabetes tipo 1 no 1S 2026.

Apresentação em congressoSEC 8-K

Notável

6 de nov. de 2025

12:31

IMCRImmunocore

Immunocore seleciona dose de 160 mcg de brenetafusp para o ensaio de Fase 3 PRISM-MEL-301

O IDMC analisou os dados de segurança e eficácia dos primeiros 90 pacientes e recomendou 160 mcg como a dose a seguir. Os pacientes que recebem 160 mcg serão incluídos na análise por intenção de tratar; os que recebem 40 mcg podem escalar a dose, mas serão excluídos da análise primária. O ensaio agora prossegue com randomização 1:1 para brenetafusp 160 mcg + nivolumabe versus nivolumabe ou nivolumabe + relatlimabe.

Alteração no registro do ensaioSEC 8-K