Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

MANE Veradermics

Veradermics Inc é uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico focada no desenvolvimento de terapêuticas para abordar desafios de tratamento persistentes em condições estéticas e dermatológicas prevalentes. A empresa opera em um único segmento de alocação de recursos, avaliação de desempenho e tomada de decisões oper…

Ativos registrados: VDPHL01

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Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de MANE, incluindo os decididos recentemente.

dezembro de 2026

dez. 2026

~ dez. 2026

MANEVeradermics

VDPHL01: estudo de Fase 3 NCT06972264 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

junho de 2027

jun. 2027

~ jun. 2027

MANEVeradermics

VDPHL01: estudo de Fase 3 NCT07146022 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de MANE, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.

Notável

27 de mai. de 2026

11:30

MANEVeradermics

Veradermics apresentará resultados preliminares do VDPHL01 Fase 2/3 no Congresso Mundial de Pesquisa Capilar 2026

A Veradermics apresentará os resultados preliminares do estudo '302' Fase 2/3 do VDPHL01 no Congresso Mundial de Pesquisa Capilar 2026 em 30 de maio de 2026. A apresentação abordará dados positivos já divulgados em abril de 2026 da Parte A do ensaio em mais de 500 homens com alopecia androgenética. Este é o próximo evento público programado para divulgação dos dados clínicos do ativo.

Apresentação em congressoComunicado da empresa

Nível de decisão

27 de abr. de 2026

13:10

MANEVeradermics

Veradermics relata dados positivos de topline da Fase 2/3 para VDPHL01 na alopecia androgenética masculina

O Estudo 302 da Fase 2/3 atingiu todos os endpoints primários e secundários chave com significância estatística. VDPHL01 produziu aumentos rápidos e dependentes da dose na contagem de cabelos não-vellus e na cobertura capilar relatada pelo paciente versus placebo no Mês 6, com um perfil de segurança geralmente bem tolerado e sem EAGs relacionados ao tratamento ou AESIs cardíacos.

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