Perfil do ativo

AlloNK · Artiva Bio (ARTV)

Indicação: artrite reumatoide refratária
Também conhecido como: AB-101, oral PD-L1 inhibitor

Empresa

Artiva Biotherapeutics Inc é uma empresa biofarmacêutica. A empresa está empenhada em avançar um pipeline de terapias com células NK alogênicas prontas para uso, para o tratamento de malignidades hematológicas ou tumores sólidos. O programa de pipeline da empr…

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No calendário

jan. 2028

~ jan. 2028

ARTVArtiva Bio

AlloNK: estudo de Fase 2 NCT06991114 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

Cronograma

Mais recentes primeiro.

27 de out. de 2026

12:30

ARTVArtiva Bio

Artiva interrompe o desenvolvimento de AlloNK após dados de durabilidade e segurança não atingirem o limiar

Resultados toplineSEC 8-K Abrir registro

22 de out. de 2026

11:31

ABUSArbutus Biopharma

Arbutus Anuncia que a FDA Levanta Suspensão Clínica no IND do AB-101 para HBV Crónico

OutroSEC 8-K Abrir registro

8 de mai. de 2026

10:37

ARTVArtiva Bio

Artiva alinha-se com a FDA em um único ensaio clínico de Fase 3 para AlloNK na AR refratária

Alteração no registro do ensaioSEC 8-K Abrir registro1 atualização

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 27 de out. de 2026

Desfecho primário atingidoPreocupação

Artiva interrompe o desenvolvimento de AlloNK após dados de durabilidade e segurança não atingirem o limiar

Sobrevida global significativa ou em tendênciaDesconhecido

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteFavorável

67 de 88 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

ARTVArtiva BioProprietária

SEC 8-K 8 de mai. de 2026
Comunicado da empresa 8 de mai. de 2026
SEC 8-K 27 de out. de 2026

ABUSArbutus BiopharmaProprietária

SEC 8-K 22 de out. de 2026

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT04673617	Fase 1/2	Concluído	6 de out. de 2025	45	21 de 21 centros nos Estados Unidos
NCT06991114	Fase 2	Recrutando	1 de jan. de 2028	90	31 de 52 centros nos Estados Unidos
NCT05883449	Fase 2	Encerrado	7 de nov. de 2024	25	15 de 15 centros nos Estados Unidos