Биофарма · Одобрения FDA · Акция
Immunic Inc. — биофармацевтическая компания на клинической стадии разработки, создающая портфель селективных пероральных иммунологических терапевтических средств, направленных на лечение хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваний, включая язвенный колит, болезнь Крона, рецидивирующе-ремиттирующий рассеянный …
Активы в базе: vidofludimus calcium
Датированные катализаторы IMUX, включая недавно решённые.
Immunic представит данные по видуфлудимусу кальцию на MSToronto2026 (ACTRIMS-ECTRIMS)
Перенесено с 1 окт. 2026 г.
Все события из первоисточников по IMUX, сначала новые.
Immunic проведет виртуальный день НИОКР по прогрессирующему РС 5 ноября 2026 года
Immunic объявила о проведении виртуального дня НИОКР по прогрессирующему РС 5 ноября 2026 года с участием ключевых экспертов, обсуждающих неудовлетворенные потребности и научное обоснование применения видофлудимуса кальция (IMU-838) при прогрессирующем РС на основе его активации Nurr1 и нейропротекторных эффектов. Компания подтвердила планы по началу исследования III фазы при прогрессирующем РС позднее в 2026 году.
Immunic представляет данные по Vidofludimus Calcium CALLIPER OLE, Nurr1, EBV и инвалидизации на MSToronto2026
Immunic представила четыре постера с новыми данными открытого расширения фазы 2 CALLIPER по инвалидизации, доклиническими данными о нейропротекторном действии Nurr1, снижением количества Т-клеток, специфичных к EBV, связанным с лучшими показателями SDMT, и пост-хок-анализами с использованием новых двунаправленных конечных точек инвалидизации (CDC и GPC), показавшими преимущество по сравнению с плацебо при прогрессирующем РС. Эти данные поддерживают запланированную программу фазы 3 при прогрессирующем РС, которая должна начаться позднее в 2026 году.
Immunic представит данные по видуфлудимусу кальцию на MSToronto2026 (ACTRIMS-ECTRIMS)
Четыре тезиса о видуфлудимусе кальции (IMU-838) при прогрессирующем РС были приняты для представления на конференции MSToronto2026 21–23 октября 2026 года. Новые данные CALLIPER OLE демонстрируют сохранность благоприятных исходов по инвалидности до 48-й недели с низким уровнем прекращения участия; дополнительные анализы охватывают нейропротекцию, опосредованную Nurr1, иммунную активность, связанную с EBV и когнитивными функциями, а также предлагаемый двунаправленный показатель инвалидности.
vidofludimus calcium · NCT05201638 обновление реестра
страны: {'total_sites': 76, 'us_sites': 2} → {'total_sites': 101, 'us_sites': 2}
Immunic: данные топ-лайн ENSURE Phase 3 по vidofludimus calcium при RMS ожидаются к концу 2026 года
Компания объявила, что данные топ-лайн из парных испытаний Phase 3 ENSURE-1 и ENSURE-2 по vidofludimus calcium при рецидивирующем рассеянном склерозе ожидаются к концу 2026 года. Это чтение станет следующим крупным регуляторным катализатором и определит планируемую подачу NDA в середине 2027 года.
Компании того же сектора с капитализацией, ближайшей к IMUX.