Биофарма · Одобрения FDA · Акция

RIGL Rigel Pharmaceuticals

Rigel Pharmaceuticals Inc разрабатывает низкомолекулярные препараты для лечения аутоиммунных, онкологических и вирусных заболеваний. Основным препаратом компании является кандидат на пероральное лекарственное средство для лечения ревматоидного артрита, права на которое были переданы AstraZeneca. Astra взяла на себя пол…

Активы в базе: R289, vepdegestrant

Запустить live-анализ RIGL Запустить ИИ-анализ 8 агентами Обзор акции Все события сектора →

Календарь катализаторов

Датированные катализаторы RIGL, включая недавно решённые.

В этом окне ничего не запланировано.

Недавние события из первоисточников

Все события из первоисточников по RIGL, сначала новые.

Мгновенный поток — события появляются сразу после подачи.

Заметное

4 авг. 2026 г.

20:10

RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel лицензирует VEPPANU (vepdegestrant) у Arvinas/Pfizer

Rigel подписала эксклюзивную глобальную лицензию на первый одобренный FDA PROTAC, vepdegestrant, для 2L+ ER+/HER2-, ESR1-мутантного mBC. Сделка закрыта 11 июня 2026 года с авансовым платежом в размере $70 млн; коммерческий запуск в США запланирован на середину августа 2026 года.

Статус FDASEC 8-K

Заметное

12 янв. 2026 г.

13:15

RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel: продолжается набор пациентов в фазу 1b исследования R289 по расширению дозы; выбор RP2D — во 2-й половине 2026 года

Rigel обновила сроки исследования Phase 1b R289 при МДС низкого риска: продолжается набор пациентов в фазу расширения дозы, завершение набора и выбор рекомендованной дозы для фазы 2 теперь планируются на вторую половину 2026 года. Предварительные данные фазы расширения ожидаются к концу 2026 года.

Изменение в реестре исследованийSEC 8-K