RIGL Rigel Pharmaceuticals

Rigel: FDA одобряет пралсетиниб для немелкоклеточного рака легкого с слиянием RET

FDA предоставила одобрение пралсетинибу у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с слиянием RET. Это знаменует собой регуляторное одобрение актива для данного показания.

Rigel представит новые данные по GAVRETO (pralsetinib) при раке с RET-фьюжн-позитивностью на ESMO 2026

Rigel объявила о нескольких презентациях на Конгрессе ESMO 2026, включая объединенные данные ARROW/TAPISTRY, показавшие 53% ORR при RET-фьюжн-позитивных солидных опухолях (исключая NSCLC/щитовидную железу), 81% ORR при RET-фьюжн-позитивном раке щитовидной железы по данным TAPISTRY, превосходство терапии первой линии по сравнению с предыдущим стандартом лечения при RET-фьюжн-позитивном NSCLC, а также улучшения качества жизни, связанного со здоровьем. Эти новые анализы расширяют доказательную базу для pralsetinib при раке с RET-драйверами.

Rigel лицензирует VEPPANU (vepdegestrant) у Arvinas/Pfizer

Rigel подписала эксклюзивную глобальную лицензию на первый одобренный FDA PROTAC, vepdegestrant, для 2L+ ER+/HER2-, ESR1-мутантного mBC. Сделка закрыта 11 июня 2026 года с авансовым платежом в размере $70 млн; коммерческий запуск в США запланирован на середину августа 2026 года.

Rigel: продолжается набор пациентов в фазу 1b исследования R289 по расширению дозы; выбор RP2D — во 2-й половине 2026 года

Rigel обновила сроки исследования Phase 1b R289 при МДС низкого риска: продолжается набор пациентов в фазу расширения дозы, завершение набора и выбор рекомендованной дозы для фазы 2 теперь планируются на вторую половину 2026 года. Предварительные данные фазы расширения ожидаются к концу 2026 года.